(苯磺酰基)乙酰胺肟 | 175203-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯磺酰基)乙酰胺肟
• 英文名称: 2-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-hydroxyacetimidamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)sulfonyl-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 175203-76-6
• 化学式: C₈H₉FN₂O₃S
• 分子量: 232.235
• InChiKey: STPCRDRACVTHTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  424.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >34.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine 、 (苯磺酰基)乙酰胺肟 生成 4-[[(3-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl](2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20090170907A1

文献信息

• A one-pot synthesis of 3-substituted-5-carbonylmethyl-1,2,4-oxadiazoles from β-keto esters and amidoximes under solvent-free conditions
  作者：Wu Du、Quang Truong、Hongbo Qi、Yan Guo、Harry R. Chobanian、William K. Hagmann、Jeffrey J. Hale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.005

  日期：2007.3

  Herein we report a high yielding one-pot ‘green’ synthesis of 3-substituted-5-carbonylmethyl-1,2,4-oxadiazoles from readily available β-keto esters and amidoximes under simple and convenient solvent-free conditions. No additional base is needed. The reaction likely goes through an acyl ketene intermediate.

  在本文中，我们报告了在简单和方便的无溶剂条件下，由容易获得的β-酮酯和a胺肟高产率地“一锅”“合成” 3-取代的5-羰基甲基-1,2,4-恶二唑的方法。无需其他基础。该反应可能通过酰基乙烯酮中间体进行。