-二甲苯-3,4,5,6-d₄(-3,4,5,6-d₄) | 62367-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: -二甲苯-3,4,5,6-d₄(-3,4,5,6-d₄)
• 英文名称: o-xylol-d4
• 英文别名: 1,2-Dimethylbenzene-3,4,5,6-d4；1,2,3,4-tetradeuterio-5,6-dimethylbenzene
• CAS: 62367-40-2
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 110.136
• InChiKey: CTQNGGLPUBDAKN-LNFUJOGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25--23 °C(lit.)
• 沸点：
  143-145 °C(lit.)
• 密度：
  0.902 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  31 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氘代苯 作用下， 生成 -二甲苯-3,4,5,6-d₄(-3,4,5,6-d₄)
  参考文献：
  名称：

  铝和氯化镓稳定的芳烃-汞配合物：芳香族化合物 H/D 交换的催化剂

  摘要：

  Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) [芳烃 = C(6)H(5)Me, C(6)H(5)Et, oC(6)H(4)Me 的溶解(2)、C(6)H(3)-1,2,3-Me(3)；C(6)D(6) 中的 M = Al, Ga] 导致快速 H/D 交换并形成适当的 d(n)-芳烃和 C(6)D(5)H。在 C(6)D(6) 和液态包合物离子复合物 [Hg(arene)(2)(MCl(4))][MCl(4)] 之间也观察到 H/D 交换，由 HgCl 溶解形成(2) 和 MCl(3) 在 C(6)H(6)、mC(6)H(4)Me(2) 或 pC(6)H(4)Me(2) 中。发现 H/D 交换反应对 Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) 具有催化作用，并且与初始芳烃配体无关。比例为 1:1 的 C(6)H(5)Me 和 C(6)D(6) 与 <0.1 mol % Hg(C(6)H(5)Me)(2)(MCl(4)

  DOI：

  10.1021/ja012029o

文献信息

• Dehydrofluorination reactions at Lewis acidic ACF in the presence of HSnBu3
  作者：Xinzi Pan、Maria Talavera、Thomas Braun

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2022.110046

  日期：2022.11

  Dehydrofluorination reactions of fluoroalkanes were catalyzed by the highly Lewis acidic nanoscopic aluminum chlorofluoride (ACF, AlClxF3-x, x ≈ 0.05–0.3) in the presence of HSnBu3 as hydrogen source. Mechanistic studies suggest an initial interaction of ACF with the tin hydride instead of the fluoroalkane. MAS NMR studies provided information on the interaction of HSnBu3 with the ACF surface as well

   在 HSnBu 3作为氢源的情况下，氟代烷烃的脱氟化氢反应由高路易斯酸性纳米级氯氟化铝 (ACF, AlCl x F 3- x , x ≈ 0.05–0.3) 催化。机理研究表明 ACF 与氢化锡而不是氟烷的初始相互作用。MAS NMR 研究提供了有关 HSnBu 3与 ACF 表面的相互作用以及 ACF 在没有添加剂的情况下对氟代烷烃进行 C-F 键活化的能力的信息。
• ——
  作者：S. F. Shkirman、N. A. Sokolov、V. K. Konstantinova、K. N. Solov'ev

  DOI：10.1023/a:1011994105199

  日期：——
• Arene−Mercury Complexes Stabilized by Aluminum and Gallium Chloride:  Catalysts for H/D Exchange of Aromatic Compounds
  作者：Alexander S. Borovik、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/ja012029o

  日期：2002.4.1

  Dissolution of Hg(arene)(2)(MCl(4))(2) [arene = C(6)H(5)Me, C(6)H(5)Et, o-C(6)H(4)Me(2), C(6)H(3)-1,2,3-Me(3); M = Al, Ga] in C(6)D(6) results in a rapid H/D exchange and the formation of the appropriate d(n)-arene and C(6)D(5)H. H/D exchange is also observed between C(6)D(6) and the liquid clathrate ionic complexes, [Hg(arene)(2)(MCl(4))][MCl(4)], formed by dissolution of HgCl(2) and MCl(3) in C(6)H(6)

  Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) [芳烃 = C(6)H(5)Me, C(6)H(5)Et, oC(6)H(4)Me 的溶解(2)、C(6)H(3)-1,2,3-Me(3)；C(6)D(6) 中的 M = Al, Ga] 导致快速 H/D 交换并形成适当的 d(n)-芳烃和 C(6)D(5)H。在 C(6)D(6) 和液态包合物离子复合物 [Hg(arene)(2)(MCl(4))][MCl(4)] 之间也观察到 H/D 交换，由 HgCl 溶解形成(2) 和 MCl(3) 在 C(6)H(6)、mC(6)H(4)Me(2) 或 pC(6)H(4)Me(2) 中。发现 H/D 交换反应对 Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) 具有催化作用，并且与初始芳烃配体无关。比例为 1:1 的 C(6)H(5)Me 和 C(6)D(6) 与 <0.1 mol % Hg(C(6)H(5)Me)(2)(MCl(4)