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2-(1-Benzyltetrazol-5-yl)sulfanyl-5-nitro-1,3-thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Benzyltetrazol-5-yl)sulfanyl-5-nitro-1,3-thiazole
英文别名
——
2-(1-Benzyltetrazol-5-yl)sulfanyl-5-nitro-1,3-thiazole化学式
CAS
——
化学式
C11H8N6O2S2
mdl
——
分子量
320.4
InChiKey
ZAMCSZLDLOMGKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20010012844A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.
    本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方,可以提高疏性药物,如喹唑啉、硝基噻唑吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏性药物的配方,以及制备和使用这两种类型配方的方法。
  • FORMULATIONS FOR HYDROPHOBIC PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:EP1014953A2
    公开(公告)日:2000-07-05
  • US5883110A
    申请人:——
    公开号:US5883110A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • US6080772A
    申请人:——
    公开号:US6080772A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • US6143765A
    申请人:——
    公开号:US6143765A
    公开(公告)日:2000-11-07
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