2,3-di(thiophen-2-yl)benzo[g]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-di(thiophen-2-yl)benzo[g]quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Di-thiophen-2-yl-benzo[g]quinoxaline；2,3-dithiophen-2-ylbenzo[g]quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: KJGKKTZSQZGMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(thiophen-2-yl)benzo[g]quinoxaline 、 rhodium(III) chloride trihydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  近红外区发光铑(III)配合物的设计、合成及光物理研究

  摘要：

  制备了一系列 NIR 发光环金属化铑 (III) 配合物，其在最大发射峰处的光致发光量子产率为 0.41%–0.66%。它们代表了 NIR-磷光铑 (III) 配合物的第一个例子，并为 NIR 材料的多样化开发开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200792
• 作为产物：
  描述：

  噻吩偶姻 、 2,3-二氨基萘 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-di(thiophen-2-yl)benzo[g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  近红外区发光铑(III)配合物的设计、合成及光物理研究

  摘要：

  制备了一系列 NIR 发光环金属化铑 (III) 配合物，其在最大发射峰处的光致发光量子产率为 0.41%–0.66%。它们代表了 NIR-磷光铑 (III) 配合物的第一个例子，并为 NIR 材料的多样化开发开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200792

文献信息

• Synthesis of selective SRPK-1 inhibitors: Novel tricyclic quinoxaline derivatives
  作者：Zsolt Székelyhidi、János Pató、Frigyes Wáczek、Péter Bánhegyi、Bálint Hegymegi-Barakonyi、Dániel Ero˝s、György Mészáros、Ferenc Hollósy、Doris Hafenbradl、Sabine Obert、Bert Klebl、György Kéri、László O˝rfi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.064

  日期：2005.7

  SR protein-specific kinase-1 (SRPK-1) has been identified as a validated target for hepatitis B virus (HBV). A series of novel tricyclic quinoxaline derivatives was designed and synthesised as potential kinase inhibitory antiviral agents and was found to be active and selective for SRPK-1 kinase. Most of these novel compounds have drug-like properties according to experimentally determined Log P and Log S values. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7355340B2
  申请人：——

  公开号：US7355340B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• [EN] BENZO[G]QUINOXALINE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPOUNDS AGAINST INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE LA BENZO[G]QUINOXALINE COMPOSES EFFICACES CONTRE LES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：AXXIMA PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2002094796A2

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to benzo[g]quinoxaline derivatives of the general formula (I), processes for manufacturing said benzo[g]quinoxaline derivatives, the use of the benzo[g]quinoxaline derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases and opportunistic infections, diabetes, cancer, inflammation, as well as compositions containing at least one benzo[g]quinoxaline derivative and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. Further, the present invention is directed to methods for preventing and/or treating of infectious diseases, diabetes, cancer, and inflammation using the inventive benzo[g]quinoxaline derivatives.
• Design, Synthesis and Photophysical Studies of Luminescent Rhodium(III) Complexes in Near‐Infrared Region
  作者：Jingyi Lu、Shunan Zhao、Fangfang Wei、Keith Man‐Chung Wong

  DOI：10.1002/ejic.202200792

  日期：——

  A series of NIR luminescent cyclometalated rhodium(III) complexes, with photoluminescent quantum yields of 0.41 %–0.66 % at the maximum emission peaks, have been prepared. They represent the first example of NIR-phosphorescent rhodium(III) complexes and open up a new avenue for diversifying the development of NIR materials.

  制备了一系列 NIR 发光环金属化铑 (III) 配合物，其在最大发射峰处的光致发光量子产率为 0.41%–0.66%。它们代表了 NIR-磷光铑 (III) 配合物的第一个例子，并为 NIR 材料的多样化开发开辟了一条新途径。
• Ligand Regulation Strategy to Modulate ROS Nature in a Rhodamine-Iridium(III) Hybrid System for Phototherapy
  作者：Fangfang Wei、Feng Chen、Siye Wu、Menglei Zha、Jiqiang Liu、Ka-Leung Wong、Kai Li、Keith Man-Chung Wong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04350

  日期：2024.4.1

  oxygen species (ROS) generated by photosensitizers is proven to be associated with immunotherapy by triggering immunogenic cell death (ICD) as well. In this work, we establish a rhodamine-iridium(III) hybrid model functioning as a photosensitizer to comprehensively understand its performance and potential applications in photodynamic immunotherapy. Especially, the correlation between the ROS generation

  光动力疗法（PDT）的疗效高度依赖于光敏剂的特性。光敏剂产生的活性氧（ROS）已被证明与免疫治疗相关，可引发免疫原性细胞死亡（ICD）。在这项工作中，我们建立了一种作为光敏剂的罗丹明-铱（III）混合模型，以全面了解其在光动力免疫治疗中的性能和潜在应用。特别是，系统地研究并关联了ROS生成效率与由环金属化（ C∧N ）配体调节的基于Ir（III）的激发态（T 1 '）的能级之间的相关性。我们证明，除了在重 Ir(III) 金属中心的帮助下通过系间穿越过程形成的罗丹明三重态 (T 1 ) 的直接布居之外，微调的 T 1 ' 态还可以充当中继为促进级联能量转移过程提供额外的途径，从而增强ROS生成能力。此外，通过在C∧N配体中引入含硫噻吩单元，可以有效产生I型ROS，在缺氧条件下提供更强的M1巨噬细胞激活效率，从而激发体内抗肿瘤免疫。总的来说，我们的工作为生物医学应用的先进过渡金属光敏剂的分子设计和探索提供了基本指导。