1,1'-(1,4-丁烷二基)二萘 | 29571-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,1'-(1,4-丁烷二基)二萘
• 英文名称: 1,4-di-α-naphthylbutane
• 英文别名: 1,4-di-[1]naphthyl-butane；1,4-Di-[1]naphthyl-butan；1,4-Di-α,α'-naphthylbutan；α,α-Dinaphthylbutan；1,4-Di-α-naphthylbutan；1,4-Di-(1)-naphthyl-butan；Naphthalene, 1,1'-(1,4-butanediyl)bis-；1-(4-naphthalen-1-ylbutyl)naphthalene
• CAS: 29571-17-3
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: OISFPCIBPOZHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,4-丁烷二基)二萘 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-ethenyl-4-[4-(4-ethenylnaphthalen-1-yl)butyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes

  摘要：

  以α,ω-双（乙烯基萘基）烷烃为单一起始原料，开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法，分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性，确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3161
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)萘 在 magnesium 作用下， 生成 1,1'-(1,4-丁烷二基)二萘
  参考文献：
  名称：

  Bachmann et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 54,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe‐Catalyzed Intramolecular Cross‐Dehydrogenative Arylation (CDA), Efficient Synthesis of 1‐Arylnaphthalenes and 4‐Arylcoumarins
  作者：Haiyan Diao、Changcheng Wang、Zhen Zhang、Zhangjie Shi、Feng Liu

  DOI：10.1002/hlca.202100056

  日期：2021.7

  Direct cross-dehydrogenative coupling of different inert C−H bonds is the most straightforward and environmentally benign method to construct C−C bonds. In this paper, we developed an iron-catalyzed intramolecular cross-dehydrogenative arylation (CDA) between benzylic C(sp3)H bond and aromatic C(sp2)H bond. From the readily available linear substrates, 1-arylnaphthalenes and 4-arylcoumarins can be

  不同惰性 C-H 键的直接交叉脱氢偶联是构建 C-C 键的最直接和环境友好的方法。在本文中，我们开发了一种铁催化的苄基 C( sp 3 )H 键和芳族 C( sp 2 )H 键之间的分子内交叉脱氢芳基化 (CDA) 。从容易获得的线性底物，可以一步快速构建 1-芳基萘和 4-芳基香豆素，产率中等至良好（18 个例子，产率高达 73%）。具有不同官能团的对称和不对称底物都可以很好地耐受该系统以形成预期的产品。提出了自由基引发的脱氢环化-脱氢串联工艺。
• Bachmann et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 54,60
  作者：Bachmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.<i>n</i>]-, [3.<i>n</i>]-, and [4.<i>n</i>]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes
  作者：Jun Nishimura、Motoharu Takeuchi、Hideo Takahashi、Eiji Ueda、Yasuhiro Matsuda、Akira Oku

  DOI：10.1246/bcsj.62.3161

  日期：1989.10

  [2+2] Photocycloaddition, cationic cyclocodimerization, and reductive ring enlargement were developed for the syntheses of [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]naphthalenophanes, respectively, from α,ω-bis(vinylnaphthyl)alkanes as a single starting material. Using the exclusive syn selectivity of the former two methods, the room required for the intraannular naphthalene-ring rotation in the ring system is determined.

  以α,ω-双（乙烯基萘基）烷烃为单一起始原料，开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法，分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性，确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。

表征谱图