4-{5-[(4-Benzoyl-phenylamino)-methyl]-imidazol-1-ylmethyl}-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-[(4-Benzoyl-phenylamino)-methyl]-imidazol-1-ylmethyl}-benzonitrile
• 英文别名: 4-[[5-[(4-benzoylanilino)methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: DJTWYNIHIMFJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 癌の治療方法
  申请人：メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2001518281A

  公开（公告）日：2001-10-16

  \n (57)【要約】\n本発明は、ゲラニルゲラニル−プロテイントランスフェラーゼＩ型（ＧＧＴａｓｅ−Ｉ）の阻害剤としてイン・ビボで効果的なプレニル−プロテイントランスフェラーゼ阻害剤を哺乳動物に投与することを含んでなる、プレニル−プロテイントランスフェラーゼを阻害し癌を治療する方法を提供する。本発明は、ファルネシル−プロテイントランスフェラーゼおよびゲラニルゲラニル−プロテイントランスフェラーゼＩ型をこれらのプレニル−プロテイントランスフェラーゼの両方の二重阻害剤である化合物を投与することにより阻害する方法も提供する。本発明は、上記の様な化合物を同定する方法であって、該方法はプレニル−プロテイントランスフェラーゼのイン・ビトロでの効力をそのイン・ビボでの効力が予測できる様に変化させる調整アニオンを組み込んだ修飾された阻害剤アッセイを含んでなり、それ故にイン・ビボにおいて上記の様な活性を有する化合物を効率よく固定可能な方法をも提供する。\n

  一种抑制前酰-蛋白转移酶和治疗癌症的方法，包括给动物用药。本发明提供了一种抑制法尼基-蛋白转移酶和geranylgeranyl-蛋白转移酶 I 型的方法，其方法是施用一种对这两种前酰-蛋白转移酶都是双重抑制剂的化合物。本发明还提供了通过施用对这两种前酰-蛋白转移酶具有双重抑制作用的化合物进行抑制的方法。本发明还提供了一种鉴定上述化合物的方法，该方法包括一种改良的抑制剂测定法，其中加入了一种量身定做的阴离子，该阴离子可改变前烯醇-蛋白转移酶的体外效力，从而可预测其体内效力，并因此因此，它还提供了一种可以在体内有效固定具有上述活性的化合物的方法。\n
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1009854A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• EP1019529A4
  申请人：——

  公开号：EP1019529A4

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6103487A
  申请人：——

  公开号：US6103487A

  公开（公告）日：2000-08-15
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE-TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999010329A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferases, farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I, and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I and the prenylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent les prényl-protéine-transférases, la farnésyl-protéine-transférase et la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I, de même que la prénylation de la protéine oncogène Ras. L'invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques renfermant les composés considérés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la farnésyl-protéine-transférase, la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I et la prénylation de la protéine oncogène Ras.