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N-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylethyl)-4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylethyl)-4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide
英文别名
N-(2-(1H-Imidazol-1-yl)-2-phenylethyl)-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide;4-(4-chlorophenyl)-N-(2-imidazol-1-yl-2-phenylethyl)benzamide
N-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylethyl)-4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C24H20ClN3O
mdl
——
分子量
401.895
InChiKey
FHHNSSGZEIVGMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Acylated aminoalkanimidazoles and -triazoles
    申请人:SANDOZ LTD.
    公开号:EP0683156A1
    公开(公告)日:1995-11-22
    The invention concerns azole compounds of formula wherein the substituents have various significances, in free form or salt form. They can be prepared e.g. by acylation, or by aziridine or oxazole ring opening. The compounds can be used as pharmaceuticals, especially as selective inhibitors of the 25-hydroxyvitamin D3 - hydroxylases in the treatment of disorders of proliferation and differentiation in vitamin D - responsive tissues.
    本发明涉及式如下的唑类化合物 其中的取代基具有各种意义,以游离形式或盐形式存在。 它们可以通过酰化、氮丙啶噁唑开环等方法制备。 这些化合物可用作药物,特别是作为 25-羟基维生素 D3-羟化酶的选择性抑制剂,用于治疗维生素 D 反应组织的增殖和分化障碍。
  • Methods useful for vitamin D deficiency and related disorders
    申请人:OPKO RENAL, LLC
    公开号:US10302660B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Methods for diagnosing, treating, and preventing catabolism-related vitamin D deficiency and related disorders, related compositions, apparatus and kits, are disclosed. A method involves measuring CYP24 expression and/or activity, or a proxy thereof such as FGF23 level, in a patient and correlating abnormally elevated CYP24 expression and/or activity with catabolism-related vitamin D deficiency or with susceptibility for catabolism-related vitamin D deficiency. In response to abnormally elevated CYP24 expression and/or activity, the method further includes administering a CYP24 inhibitor to the vitamin D deficient or at-risk patient, and preferably avoiding activation of the vitamin D binding receptor, such as by avoiding administration of active vitamin D compounds to such patients. Optionally, a vitamin D prohormone or prohormone can be administered.
    本发明公开了用于诊断、治疗和预防代谢相关维生素 D 缺乏症及相关疾病的方法、相关组合物、仪器和试剂盒。一种方法包括测量患者体内 CYP24 的表达和/或活性,或其替代物,如 FGF23 平,并将异常升高的 CYP24 表达和/或活性与分解代谢相关维生素 D 缺乏症或分解代谢相关维生素 D 缺乏症的易感性相关联。针对异常升高的 CYP24 表达和/或活性,该方法进一步包括向维生素 D 缺乏或高危患者施用 CYP24 抑制剂,并优选避免激活维生素 D 结合受体,例如避免向此类患者施用活性维生素 D 化合物。可选地,可以施用维生素D原或维生素D原激素。
  • METHODS, COMPOSITIONS, USES, AND KITS USEFUL FOR VITAMIN D DEFICIENCY AND RELATED DISORDERS
    申请人:Opko Ireland Global Holdings, Ltd.
    公开号:EP2281058B1
    公开(公告)日:2016-06-29
  • JPH0853422A
    申请人:——
    公开号:JPH0853422A
    公开(公告)日:1996-02-27
  • USE OF COMPOSITIONS TO ENHANCE INNATE IMMUNE RESPONSE
    申请人:Gallo Richard L.
    公开号:US20090088373A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention discloses methods of using of compounds for the enhancement of the innate immune system of a patient. In particular, the active compounds of the present invention include at least one calcineurin inhibitor, mTOR inhibitor or non-immunosuppresive derivative, or a derivative, isomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof; and optionally, at least one calciferol or LMW inhibitor, or a derivative, isomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical formulations comprising same are also disclosed.
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