3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxobenzo[e]isoindol-2-yl)-N-hydroxypropanamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆
• 分子量: 420.422
• InChiKey: YYDLRHPIHXUMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propanoic acid 在 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels

  摘要：

  Imido和amido取代的烷基羟羧酸可以降低TNF&agr;的水平并抑制哺乳动物体内的磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。

  公开号：

  US06214857B1

文献信息

• SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF-ALPHA LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1035848A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• EP1035848A4
  申请人：——

  公开号：EP1035848A4

  公开（公告）日：2001-05-23
• [EN] SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF alpha LEVELS<br/>[FR] ACIDES ALCANOHYDROXAMIQUES SUBSTITUES ET PROCEDE PERMETTANT DE REDUIRE LE NIVEAU DE TNF- alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1999006041A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF$g(a) and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.(FR) L'invention concerne des acides alcanohydroxamiques imido- et amido-substitués qui réduisent le niveau de TNF-$g(a) et inhibent la phosphodiestérase chez les mammifères. Une mode de réalisation type est le 3-(3-cyclopentyloxy-4-méthoxyphényl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.