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3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxobenzo[e]isoindol-2-yl)-N-hydroxypropanamide
3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide化学式
CAS
——
化学式
C23H20N2O6
mdl
——
分子量
420.422
InChiKey
YYDLRHPIHXUMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propanoic acid 在 盐酸羟胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以15%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxy-3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-2'-yl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels
    摘要:
    Imido和amido取代的烷基羟羧酸可以降低TNF&agr;的水平并抑制哺乳动物体内的磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。
    公开号:
    US06214857B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF-ALPHA LEVELS
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1035848A1
    公开(公告)日:2000-09-20
  • EP1035848A4
    申请人:——
    公开号:EP1035848A4
    公开(公告)日:2001-05-23
  • [EN] SUBSTITUTED ALKANOHYDROXAMIC ACIDS AND METHOD OF REDUCING TNF alpha LEVELS<br/>[FR] ACIDES ALCANOHYDROXAMIQUES SUBSTITUES ET PROCEDE PERMETTANT DE REDUIRE LE NIVEAU DE TNF- alpha
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:WO1999006041A1
    公开(公告)日:1999-02-11
    (EN) Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF$g(a) and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.(FR) L'invention concerne des acides alcanohydroxamiques imido- et amido-substitués qui réduisent le niveau de TNF-$g(a) et inhibent la phosphodiestérase chez les mammifères. Une mode de réalisation type est le 3-(3-cyclopentyloxy-4-méthoxyphényl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.
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