N-(2-cyclohexylethyl)-3-(3,4-dimethoxybenzamido)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclohexylethyl)-3-(3,4-dimethoxybenzamido)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-(2-cyclohexylethyl)-3-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: QKYUESQZCADLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 、 N-(2-cyclohexen-1-ylethyl)3-(3,4-dimethoxybenzamido)-4-methylbenzamide 在 钯 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give the title compound as a powder (0.136 g)的产率得到N-(2-cyclohexylethyl)-3-(3,4-dimethoxybenzamido)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素; Q是芳基或杂芳基，它可以携带1、2、3或4个取代基，例如羟基、卤素、三氟甲基、氰基、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、卤代（1-6C）烷基、羟基-（1-6C）烷基、双-[(1-6C)烷基]氨基-（1-6C）烷基、羟基-（2-6C）烷氧基、（1-6C）烷氧基-（2-6C）烷氧基、双-[(1-6C)烷基]氨基-（2-6C）烷氧基、氨基-2（2-6C）烷基氨基、N-（1-6C）烷基-（1-6C）烷基氨基-（2-6C）烷基氨基、芳基、芳基-（1-6C）烷氧基、杂芳基、杂芳基-（1-6C）烷氧基、杂环基、杂环基-（1-6C）烷基、杂环氧基和杂环基-（1-6C）烷氧基; p为0-2，R2是羟基和卤素等取代基; q为0-4; R4包括可选的取代芳基、环烷基、杂芳基和杂环基; 或其药学上可接受的盐或体内可裂解的酯; 制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗因细胞因子介导的疾病或医疗情况中的用途。

  公开号：

  US06821965B1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1102743B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6821965B1
  申请人：——

  公开号：US6821965B1

  公开（公告）日：2004-11-23
• US7772432B2
  申请人：——

  公开号：US7772432B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] AMIDE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000007980A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The invention concerns amide derivatives of the Formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q is aryl or heteroaryl which optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, halogeno-(1-6C)alkyl, hydroxy-(1-6C)alkyl, di-[(1-6C)aklyl]amino-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, amino-(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, aryl-(1-6C)alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyl, heterocyclyl-(1-6C)alkyl, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R4 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatement of diseases or medical conditions mediated by cytokines.