2'-[[4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-5'-methyl-spiro[cyclopentane-1,7'(8'H)-[3H]imidazo[2,1-b]purine]-4'(5'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-[[4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-5'-methyl-spiro[cyclopentane-1,7'(8'H)-[3H]imidazo[2,1-b]purine]-4'(5'H)-one
• 英文别名: 2-[[4-(4-Fluorophenyl)phenyl]methyl]-5-methylspiro[3,8-dihydroimidazo[2,1-b]purine-7,1'-cyclopentane]-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₅O
• 分子量: 429.497
• InChiKey: DIVFUJRKMRGIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[[4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-5'-methyl-spiro[cyclopentane-1,7'(8'H)-[3H]imidazo[2,1-b]purine]-4'(5'H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到2-(4'-Fluoro-biphenyl-4-ylmethyl)-5-(2-oxo-1,3-diaza-spiro[4.4]non-3-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Guanine hydrolysis under basic conditions to substituted imidazoles

  摘要：

  First base induced opening of multicyclic guanines to isolable substituted imidazoles, and possible mechanism for this observation are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00770-x