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1-Heptyl-1-[[4-(3-methylbutyl)phenyl]methyl]-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Heptyl-1-[[4-(3-methylbutyl)phenyl]methyl]-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
英文别名
——
1-Heptyl-1-[[4-(3-methylbutyl)phenyl]methyl]-3-(2,4,6-trifluorophenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C26H35F3N2O
mdl
——
分子量
448.6
InChiKey
KFRPWMWQOMPNMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ACAT阻害剤によるプラーク破裂の予防
    申请人:ワーナー−ランバート・カンパニー
    公开号:JP2003513909A
    公开(公告)日:2003-04-15
    \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びMMP発現を阻止するためにACAT阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び/又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n
    此外,本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法,以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
  • COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1098662A2
    公开(公告)日:2001-05-16
  • PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1229907A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • INHIBITORS OF LONG AND VERY LONG CHAIN FATTY ACID METABOLISM AS BROAD SPECTRUM ANTI-VIRALS
    申请人:Koyuncu Emre
    公开号:US20130190381A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present invention provides methods and compounds for treating viral infections using modulators of host cell enzymes relating to long chain fatty acid and lipid droplet metabolism. It includes a method of treating viral infections using triacsin C and its relatives, analogues and derivatives as well as other inhibitors of long chain fatty acid metabolism and lipid droplet metabolism.
  • ANTI-VIRAL COMBINATION THERAPY
    申请人:KOYUNCU Emre
    公开号:US20150139949A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides methods and compounds for treating viral infections using combinations modulators of an HCV-associated component and modulators of host cell enzymes. The present invention also provides methods and compounds for treating viral infections using combinations of modulators of host cell enzymes and other agents that work, at least in part by modulating hos factors.
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