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1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 | 16066-09-4

中文名称
1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷
中文别名
3H,5H-八甲基四硅氧烷;1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-二甲基二硅氧烷;八甲基四硅氧烷
英文名称
1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxane
英文别名
Trimethyl-[methyl-[methyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilyl]oxysilane
1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷化学式
CAS
16066-09-4
化学式
C8H26O3Si4
mdl
MFCD00053664
分子量
282.635
InChiKey
LBPUHXCOWXUVCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    92 °C
  • 密度:
    0.858
  • 闪点:
    78°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319

SDS

SDS:add0ca514b9300a9702d5b063bc7aadc
查看
1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 1,1,1,3,5,7,7,7-Octamethyltetrasiloxane
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 16066-09-4
分子式: C8H26O3Si4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 177 °C
闪点: 63°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.86
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 水, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 修改号码:6

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷吡啶 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 3,5-dibromo-1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxane
    参考文献:
    名称:
    甲基氢化聚硅氧烷的选择性卤化:甲基卤代聚硅氧烷及其衍生物的合成
    摘要:
    在化学计量量的吡啶存在下使用溴来溴化甲基氢化聚硅氧烷的硅烷氢。由此获得的甲基溴聚硅氧烷和由甲基氢聚硅氧烷的光氯化制备的甲基氯聚硅氧烷在有或没有甲基氯硅烷的情况下水解,以产生新的甲基羟基聚硅氧烷和支化甲基聚硅氧烷。还报道了甲基氢环戊硅氧烷的制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.38.2182
  • 作为产物:
    描述:
    Me3SiO(HMeSiO)50SiMe3 、 六甲基二硅氧烷三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 反应 24.0h, 生成 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Composition for separating mixtures
    摘要:
    因此,在一个具体实施例中提供了一种组合物,包括:a) 至少一种硅表面活性剂,其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构:Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg;以及,2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100;和,b) 一种混合物,包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。
    公开号:
    US20070249502A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl N-[(4aR,7aR)-4a-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-2-methyl-1,1-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]carbamate 在 potassium fluoride 、 1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.02h, 生成 tert-butyl N-[(4aR,7aR)-4a-(5-amino-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,1-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] C5-C6-CARBOCYCLIC FUSED IMINOTHIADIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DIOXYDES D'IMINOTHIADIAZINE CARBOXYLIQUES EN C5-C6 CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION ASSOCIÉE
    摘要:
    在其许多实施方式中,本发明提供了某些C5-C6-环融合咪唑硫酸亚胺二氧化物化合物,包括化合物式(I):及其互变异构体,以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐,其中R1、环A、RA、m、-L1-、环B、RB、n、q、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种此类化合物(单独和与一种或多种其他活性剂的组合)的药物组合物,以及其制备和使用方法,包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2017095759A1
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Dehydrogenative Cycloaddition of Tethered 1,<i>n</i>-Dihydrodisilanes to Alkynes
    作者:Vasiliki Kotzabasaki、Ioannis N. Lykakis、Charis Gryparis、Androniki Psyllaki、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis
    DOI:10.1021/om3011678
    日期:2013.1.28
    5-hexamethyltrisiloxane (4), and 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene (5), to alkynes, forming cycloadducts and releasing H2. Under the same conditions, polymeric methylhydrosiloxane is completely unreactive. For the majority of terminal alkynes and 1,n-dihydrodisilanes the yields are excellent (up to 99%). In general, terminal alkynes are more reactive as compared to internal. The reaction tolerates several
    负载在TiO 2(0.1–2%mol)上的金纳米颗粒在温和条件下催化脱链添加1,n-二氢二硅烷,例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(1),1,1,3,3 -四苯基二硅氧烷(2),1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷(3),1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷(4)和1,2-双(二甲基甲硅烷基)苯(5),形成炔烃,形成环加合物并释放H 2。在相同条件下,聚合的甲基氢硅氧烷是完全不反应的。对于大多数末端炔烃和1,n-二氢乙硅烷的收率非常好(高达99%)。通常,末端炔烃与内部炔烃相比更具反应性。该反应容许几个官能团,并且可以在多种溶剂中进行。在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的情况下,建议金纳米颗粒通过脱氢途径形成中间体环-金-四甲基二硅氧烷,该途径经历炔烃的正式[3 + 2]环加成。
  • [EN] ANTHRAQUINONE DYE USED FOR A COLOR FILTER OF A LCD<br/>[FR] COLORANT ANTHRAQUINONIQUE UTILISÉ POUR UN FILTRE COLORÉ D'UN ÉCRAN LCD
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2015113255A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    An anthraquinone compound which is suitable for forming a color filter used for a liquid crystal display device, a composition containing a resin and the anthraquinone compound, an article having a polymer layer containing the compound and a resin, a color filter containing the compound and a method for synthesis of an asymmetric anthraquinone compound are developed.
    开发了一种适用于制备液晶显示器使用的彩色滤光片的蒽醌化合物,一种含有树脂和蒽醌化合物的组合物,一种含有该化合物和树脂的聚合物层的物品,一种含有该化合物的彩色滤光片以及一种合成不对称蒽醌化合物的方法。
  • An Efficient Pd-Catalyzed Route to Silyl Esters
    作者:Moni Chauhan、Bhanu P. S. Chauhan、Philip Boudjouk
    DOI:10.1021/ol005507t
    日期:2000.4.1
    highly selective catalytic route to silyl esters is reported. Commercially available silanes with Si-H functionality were converted to silyl or siloxy esters in the presence of Pd(OAc)2 under mild reaction conditions. This protocol was found to be equally applicable for the modification of multiple silicon centers in one framework and lead to the corresponding polysilyl esters in high yields. A comparison
    [化学式:见正文]据报道,一步一步的高选择性催化途径可制得甲硅烷基酯。在适度的反应条件下,在Pd(OAc)2存在下,将具有Si-H官能度的市售硅烷转化为甲硅烷基或甲硅烷氧基酯。发现该方案同样适用于在一个框架中修饰多个硅中心,并以高收率得到相应的聚甲硅烷基酯。还进行了Pd(OAc)2与Pd在碳上的催化效率的比较。
  • BICONTINUOUS MICROEMULSION COMPOSITION AND COSMETIC
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190159978A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    The present invention provides a bicontinuous microemulsion composition, including: (A) polyglycerin group-containing organo(poly)siloxane shown by the general formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group or a phenyl group, R 2 represents a group having a polyglycerin structure shown by the formula (2) or the formula (3), R 3 represents R 1 or R 2 , “a” is 0 to 6, “b” is 0 to 4, a+b is 0 to 10, and at least one of R 3 is R 2 when “b” is 0: wherein R 4 represents an alkylene group or an aralkylene group, “c” is 0 to 10, and “d” is 2 to 6; (B) silicone oil having a viscosity of 20 mm 2 /s or less at 25° C., volatile hydrocarbon oil, or ester oil; and (C) water. This provide a transparent bicontinuous microemulsion composition in which anionic or cationic surfactant, and water-soluble monovalent or polyvalent alcohol are unnecessary; and a cosmetic with excellent pleasantness of use.
    本发明提供了一种双连续微乳液组合物,包括:(A)由通式(1)所示的含聚甘油基团的有机(聚)硅氧烷,其中R1代表烷基或苯基,R2代表由式(2)或式(3)所示的聚甘油结构的基团,R3代表R1或R2,“a”为0至6,“b”为0至4,a+b为0至10,并且当“b”为0时,R3中至少有一个是R2;其中R4代表烷基或芳基烷基,“c”为0至10,“d”为2至6;(B)在25°C时粘度为20mm2/s或更低的硅油、挥发性碳氢化合物油或酯油;和(C)水。这提供了一种透明的双连续微乳液组合物,其中阴离子或阳离子表面活性剂和水溶性一价或多价醇是不必要的;以及具有出色使用愉悦性的化妆品。
  • Rhodium–Iodide Complex on a Catalytically Active SiO <sub>2</sub> Surface for One‐Pot Hydrosilylation–CO <sub>2</sub> Cycloaddition
    作者:Kei Usui、Yuichi Manaka、Wang‐Jae Chun、Ken Motokura
    DOI:10.1002/chem.202104001
    日期:2022.1.24
    catalysis: A one-pot synthetic strategy for the hydrosilylation of olefin is developed. The hydrosilylation reaction is accelerated in the presence of a novel Rh–iodide complex developed on the surface of SiO2. The decrease in steric hindrance and electron donation from iodide to Rh promote the catalytic process.
    用于一锅催化的表面碘化铑络合物:开发了一种用于烯烃氢化硅烷化的一锅合成策略。在SiO 2表面形成的新型Rh-碘化物配合物的存在下加速了氢化硅烷化反应。从碘化物到Rh的空间位阻和电子捐赠的减少促进了催化过程。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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