1,1,1,3,6,8,8,8-八氯辛烷 | 61856-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1,3,6,8,8,8-八氯辛烷
• 英文名称: 1,1,1,3,6,8,8,8-octachlorooctane
• 英文别名: 1,1,1,3,6,8,8,8-octachloro-octane；1,1,1,3,6,8,8,8-Octachlor-octan
• CAS: 61856-19-7
• 化学式: C₈H₁₀Cl₈
• 分子量: 389.791
• InChiKey: NRBGXCOKLPAQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-120 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 1,5-已二烯 在 四(三苯基膦)钯 三甲基铝 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1,1,1,3,6,8,8,8-八氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  有机铝诱导的聚卤甲烷加成到烯烃中

  摘要：

  已经描述了用于将多卤甲烷添加到烯烃中的三甲基铝诱导的温和程序。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1689

文献信息

• Telomerisation par catalyse redox—VIII
  作者：M. Corallo、Y. Pietrasanta

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88004-0

  日期：1976.1

  The syntheses of 2:1-adducts from carbon tetrachloride with non-conjugated dienes were realised by redox catalysis. However, in some cases, predominant 1:1-adduct formation was observed, as well as degradation and polymerisation reactions.

  四氧化碳与非共轭二烯的2：1-加合物的合成是通过氧化还原催化实现的。但是，在某些情况下，观察到主要形成1：1加合物，以及降解和聚合反应。
• Addition of α-polyhalides to olefins under mild reaction conditions, catalyzed by Mo(CO)6
  作者：Youval Shvo、Revital Green

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00238-9

  日期：2003.5

  various olefins. Significantly, the reaction was run under mild conditions, viz. refluxing acetonitrile, with satisfactory yields. Cr(CO)6 was also studied but found to be inferior relative to the Mo complex. It was assumed that the active catalytic species is (CH3CN)3Mo(CO)3, generated in situ. The polyhalides examined were CCl4 and ethyl trichloroacetate. Acyclic, as well as cyclic olefins, and dienes

  发现Mo（CO）6是α-多卤化物与各种烯烃的1,2-加成反应中的有效预催化剂。明显地，该反应在温和的条件下进行，即。回流乙腈，收率令人满意。还研究了Cr（CO）6，但发现其相对于Mo配合物较差。假定活性催化物质是原位生成的（CH 3 CN）3 Mo（CO）3。检查的多卤化物为CCl 4和三氯乙酸乙酯。研究了无环以及环状烯烃和二烯。从1，5-环辛二烯开始生成取代的[3.3.0]双环辛烷的环化产物。只要相关且可行，就可以阐明加成产物的立体化学。提出了用于加成反应的催化循环。
• Addition of Tetrachloromethane to 1,5-Hexadiene
  作者：Martin Kotora、Milan Hájek

  DOI：10.1135/cccc19920393

  日期：——

  The 2 : 1 adduct as the final product of the addition of tetrachloromethane to 1,5-hexadiene catalyzed by copper(I)-butylamine complex was obtained in high yield (96%) under mild reaction conditions. Predominant 1 : 1 adduct formation was observed in the presence of a palladium catalyst or dibenzoyl peroxide initiator.

  在铜(I)-丁基胺复合物催化下，四氯化碳加到1,5-己二烯中，得到了2:1加合物作为最终产物，收率高达96％，在温和的反应条件下。在存在钯催化剂或二苯甲酰过氧化物引发剂的情况下，主要观察到1:1加合物的形成。
• Ruthenium(<scp>II</scp>)- and rhenium(<scp>III</scp>)-catalysed addition of tetrahalogenomethanes to alkenes and 1,ω-dienes. Stereoselective formation of cis-1,2-disubstituted cyclopentanes from 1,6-dienes
  作者：Ronald Grigg、John Devlin、Ashok Ramasubbu、Ronald M. Scott、Paul Stevenson

  DOI：10.1039/p19870001515

  日期：——

  Acetonitrile(trichloro)bis(triphenylphosphine)rhenium(III) is found to act as an initiator for the addition of carbon tetrachloride and bromotrichloromethane to terminal alkenes and dienes. Moderate to good yields of mono- and bis-adducts are obtained. 1,6-Dienes undergo a stereoselective addition-cyclization process with both the ReIII catalyst and with dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) to give mixtures

  发现乙腈（三氯）双（三苯基膦）r（III）充当引发剂，用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三（三苯基膦）钌（II）一起经历立体选择性加成环化过程，得到顺式和反式-3-卤代甲基-4（2,2,2-三氯乙基）的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性，并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。
• Kharasch; Jensen; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1104
  作者：Kharasch、Jensen、Urry

  DOI：——

  日期：——