1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxan-3,5-diol | 108909-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxan-3,5-diol
• 英文别名: 1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl-tetrasiloxane-3,5-diol；1,1,1,3,5,7,7,7-Octamethyl-tetrasiloxan-3,5-diol；3,5-Tetrasiloxanediol, 1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyl-；hydroxy-(hydroxy-methyl-trimethylsilyloxysilyl)oxy-methyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 108909-17-7
• 化学式: C₈H₂₆O₅Si₄
• 分子量: 314.633
• InChiKey: LDRYIWNADGOBAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -27 °C
• 沸点：
  100-105 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.9982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxan-3,5-diol 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cis-trans-1-brom-1,3,5-trimethyl-3,5-bis(trimethylsiloxy)cyclotrisiloxan
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von Siloxanen XVI 1。模具立体化学亲核试剂取代硅原子取代基环三硅氧烷

  摘要：

  制备了1-取代的1,3,5-三甲基-3,5-双（三甲基甲硅烷氧基）环三硅氧烷（[（MT）2 D X ]； X = Cl，Br，OAc，OMe，H，OH），以研究立体化学环硅氧烷的硅原子上的亲核取代反应的示意图。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80046-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1,3,5,7,7,7-octamethyltetrasiloxan-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Zur合成芳硅氧烷：IV。乙酰丙酮水解1-氯-1,3,5-三甲基-3,5-双（三甲基甲硅烷氧基）环三硅氧烷

  摘要：

  使用29 Si NMR光谱研究了1-氯-1,3,5-三甲基-3,5-双（三甲基甲硅烷氧基）环三硅氧烷的乙酰水解反应。合成中形成的三种可能的构型异构体无法分离。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80348-5

文献信息

• Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
  作者：Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02678

  日期：2022.8.5

  oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
• Sokolow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 258,261, 263; engl. Ausg. S. 262, 265, 266
  作者：Sokolow

  DOI：——

  日期：——
• SCHEIM U.; RUHLMANN K.; GROSSE-RUYKEN H.; PORZEL A., J. ORGANOMET. CHEM., 314,(1986) N 1-2, 39-45
  作者：SCHEIM U.、 RUHLMANN K.、 GROSSE-RUYKEN H.、 PORZEL A.

  DOI：——

  日期：——
• Zur synthese von siloxanen
  作者：U. Scheim、K. Rühlmann、H. Grosse-Ruyken、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80348-5

  日期：1986.10

  The acetolysis reaction of 1-chloro-1,3,5-trimethyl-3,5-bis(trimethylsiloxy)cyclotrisiloxane was investigated using 29Si NMR spectroscopy. The three possible configurational isomers, formed in the synthesis, could not be separated.

  使用29 Si NMR光谱研究了1-氯-1,3,5-三甲基-3,5-双（三甲基甲硅烷氧基）环三硅氧烷的乙酰水解反应。合成中形成的三种可能的构型异构体无法分离。
• Zur Synthese von Siloxanen XVI. Die Stereochemie nucleophiler Substitutionen an Si-Atomen substituierter Cyclotrisiloxane
  作者：R. Gewald、K. Rühlmann、U. Scheim、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80046-4

  日期：1989.11

  1-Substituted 1,3,5-trimethyl-3,5-bis(trimethylsiloxy)cyclotrisiloxanes ([(MT)2DX]; X = Cl, Br, OAc, OMe, H, OH) were prepared to investigate the stereochemistry of nucleophilic substitution reactions at silicon atoms of cyclosiloxanes.

  制备了1-取代的1,3,5-三甲基-3,5-双（三甲基甲硅烷氧基）环三硅氧烷（[（MT）2 D X ]； X = Cl，Br，OAc，OMe，H，OH），以研究立体化学环硅氧烷的硅原子上的亲核取代反应的示意图。