1,1,1-三氯-3-甲基-3-氯-3-溴丙烷 | 79272-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-3-甲基-3-氯-3-溴丙烷
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-methyl-3-chloro-3-bromopropane
• 英文别名: 3-bromo-1,1,1,3-tetrachloro-butane；3-Brom-1,1,1,3-tetrachlor-butan；1,1,1,3-Tetrachloro-3-bromo-butane；3-bromo-1,1,1,3-tetrachlorobutane
• CAS: 79272-23-4
• 化学式: C₄H₅BrCl₄
• 分子量: 274.8
• InChiKey: CPIHFLQZUPZULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.7686 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-3-甲基-3-氯-3-溴丙烷 在 三氟化锑 、 氯 作用下， 生成 1,3-dichloro-1,1,3-trifluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Fluorination of Addition Products of Bromotrichloromethane and Bromo- and Chloroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a050
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烯 、 三氯溴甲烷 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1,1,1-三氯-3-甲基-3-氯-3-溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  ESR spectroscopic investigation of steric and polar factors in the addition of radicals to unsaturated compounds

  摘要：

  The rate constants of the addition of CCl3CH2CClCH3(R6) radicals to alpha-methyl-styrene, styrene, methyl methacrylate, methyl acrylate, and acrylonitrile and of CCl3CH2C(CH3)2(R7) radicals to styrene, methyl acrylate, and acrylonitrile were determined by ESR spectroscopy. It was shown that the radicals R6 and R7 possess approximately equal reactivity in addition to unsaturated compounds, despite the difference in the donor-acceptor properties of the substituents at the vinyl group. In a comparison of the reactivity of radicals R6 and R7 with the reactivity of radicals CCl3CH2CH2(R1), CCl3CH2CHCH3(R3), CCl3CH2-CHCl(R4), and ClCH2CH2CCl2(R5) [1] in addition reactions, it was shown that polar and steric effects of the substituents situated in the alpha-position to the radical site of the above-mentioned radicals, as well as the donor-acceptor properties of the substituents at the vinyl group in the unsaturated compounds, lead to appreciable changes in reactivity.

  DOI：

  10.1007/bf00863922

文献信息

• Préparation du 1,1,1,3,3-pentachlorobutane et du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0787707A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  Le 1,1,1,3,3-pentachlorobutane dont la fluoration conduit au 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, est préparé avec un rendement et une sélectivité élevés par addition du tétrachlorure de carbone sur le 2-chloropropène en présence d'un sel de cuivre et d'une amine.

  在铜盐和胺的存在下，将四氯化碳加入 2-氯丙烯中，可以高产率和高选择性地制备 1,1,1,3,3-五氯丁烷，氟化后可得到 1,1,1,3,3-五氟丁烷。
• Preparation du 1,1,1,3,3-pentachlorobutane et du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
  申请人：Atofina

  公开号：EP1270536A2

  公开（公告）日：2003-01-02

  Le 1,1,1,3,3-pentachlorobutane dont la fluoration conduit au 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, est préparé avec un rendement et une sélectivité élevés par addition du tétrachlorure de carbone sur le 2-chloropropène en présence d'un sel de cuivre et d'une amine.

  在铜盐和胺的存在下，将四氯化碳加入 2-氯丙烯中，可以高产率和高选择性地制备 1,1,1,3,3-五氯丁烷，氟化后可得到 1,1,1,3,3-五氟丁烷。
• Nuclear magnetic resonance studies of 1,3-butadienes. III. Bromoprene, iodoprene, 1,1,3-trichloro-1,3-butadiene, and 1,1,3-tribromo-1,3-butadiene
  作者：Aksel A. Bothner-By、Dietmar Jung

  DOI：10.1021/ja01011a024

  日期：1968.4
• Fluoroölefins. III. 1,1-Difluorobutadiene and 1-Fluoro-1-chlorobutadiene¹
  作者：Paul Tarrant、Marvin R. Lilyquist、John A. Attaway

  DOI：10.1021/ja01632a109

  日期：1954.2
• Homolytic addition and telomerization reactions accompanied by the disproportionation of adducts
  作者：T. T. Vasil'eva、F. K. Velichko、G. A. Trapeznikova、Z. A. Abdulkina、R. A. Amriev、B. V. Nelyubin

  DOI：10.1007/bf00955295

  日期：1981.5