4-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanone
• 英文别名: 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.26
• InChiKey: INENCXPZABOTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanone 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以to yield 4-[(4-acetoxyphenyl)methyl]cyclohexanone (2.90 g, 78%) as a white powder的产率得到4-[(4-Acetoxyphenyl)methyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SPIRO AND DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS

  摘要：

  本发明涉及使用Spiro或dispiro 1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个spiroadamantane基团位于三噁烷基团的一侧，而spirocyclohexyl位于三噁烷基团的另一侧，其中spirocyclohexyl环在4位处被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。

  公开号：

  US20080125441A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Benzyloxybenzylidene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 钯 氢气 、 丙酮 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以to yield 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanone (3.10 g, 94%) as a semi-solid的产率得到4-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SPIRO AND DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS

  摘要：

  本发明涉及使用Spiro或dispiro 1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个spiroadamantane基团位于三噁烷基团的一侧，而spirocyclohexyl位于三噁烷基团的另一侧，其中spirocyclohexyl环在4位处被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。

  公开号：

  US20080125441A1

文献信息

• US6313351B1
  申请人：——

  公开号：US6313351B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] SPIRO AND DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES SPIRO- ET DISPIRO-1,2,4-TRIOXOLANE
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2009091433A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.