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1,1,2,2,3,3,4,4-辛氟戊烷 | 40723-64-6

中文名称
1,1,2,2,3,3,4,4-辛氟戊烷
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-pentane
英文别名
1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoropentane;1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluorpentan
1,1,2,2,3,3,4,4-辛氟戊烷化学式
CAS
40723-64-6
化学式
C5H4F8
mdl
——
分子量
216.074
InChiKey
QERNPKXJOBLNFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:d45ede1fa28bd867d762bf8bb6c81e8c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoroppentyloxy)ethyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl ether 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-辛氟戊烷
    参考文献:
    名称:
    YAKUPOV, I. S.;GERMASH, A. V.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1187-1191
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF FLUORINATED OLEFINS FROM FLUORINATED ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OLÉFINES FLUORÉES À PARTIR D'ALCOOLS FLUORÉS
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2011090734A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Disclosed is a process for producing a hydrofluoroalkene, RfCF=CH2 comprising contacting a hydrofluoroalkanol of structure RfCF2CH2OH, with a lewis acid to produce a mixture, diluting said mixture with a solvent to produce a solvent mixture, contacting the solvent mixture with a reactive metal, heating the solvent mixture and reactive metal for a sufficient amount of time to produce a hydrofluoroalkene, and condensing and collecting the volatile products comprising the hydrofluoroalkene, wherein Rf is F, or a fluorine-substituted alkyl group.
    揭示了一种生产氢氟烯烃RfCF=CH2的方法,包括将具有结构RfCF2CH2OH的氢氟烯醇与路易斯酸接触以产生混合物,用溶剂稀释所述混合物以产生溶剂混合物,将溶剂混合物与反应性金属接触,加热溶剂混合物和反应性金属足够长的时间以产生氢氟烯烃,并冷凝和收集包括氢氟烯烃的挥发性产品,其中Rf为F,或者是氟代烷基团。
  • Reductive dehalogenation of polyhalofluorocarbons with tributyltin hydride
    作者:Michael Van Der Puy、Randolph K. Belter、Ralph J. Borowski、Lois A.S. Ellis、Phillip J. Persichini、Andrew J. Poss、Theodore P. Rygas、Harry S. Tung
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03153-q
    日期:1995.3
    The reduction of polyhalofluorocarbons, including ClCF2CFClCF2Cl, (ClCF2CFCl)2, ICH2(CF2)3CH2I and vicinal dichloro-perfluorocycloalkanes, with tributyltin hydride gave the corresponding hydrofluorocarbons in good to excellent yield. The results are compared with similar reductions with other reducing agents, and to tin hydride reductions of non-fluorinated analogs.
    用三丁基锡氢化物还原ClCF 2 CFClCF 2 Cl,(ClCF 2 CFCl)2,ICH 2(CF 2)3 CH 2 I和邻位二氯全氟环烷烃在内的多卤代氟烃,可以以良好的收率很好地得到相应的氢氟烃。将结果与其他还原剂的类似还原反应以及非氟化类似物的氢化锡还原反应进行了比较。
  • SYNTHESIS OF FLUORINATED OLEFINS FROM FLUORINATED ALCOHOLS
    申请人:Stepanov Andrei Aleksandrovich
    公开号:US20130197280A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Disclosed is a process for producing a hydrofluoroalkene, R f CF═CH 2 comprising contacting a hydrofluoroalkanol of structure R f CF 2 CH 2 OH, with a lewis acid to produce a mixture, diluting said mixture with a solvent to produce a solvent mixture, contacting the solvent mixture with a reactive metal, heating the solvent mixture and reactive metal for a sufficient amount of time to produce a hydrofluoroalkene, and condensing and collecting the volatile products comprising the hydrofluoroalkene, wherein R f is F, or a fluorine-substituted alkyl group.
    本发明公开了一种生产氢氟烯烃RfCF═CH2的方法,包括将结构为RfCF2CH2OH的氢氟烯醇与路易斯酸接触以产生混合物,用溶剂稀释该混合物以产生溶剂混合物,将溶剂混合物与反应性金属接触,加热溶剂混合物和反应性金属足够长的时间以产生氢氟烯烃,并凝结和收集挥发性产物,其中Rf为F或氟代烷基。
  • Gizatullina, S. P.; Sokolovskii, A. V.; Germash, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 11, p. 2297 - 2299
    作者:Gizatullina, S. P.、Sokolovskii, A. V.、Germash, A. V.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:IXARA KIEXIKO、 YAMAGUTI SIXIKO、 NAKAGAVA TSUNEHO
    DOI:——
    日期:——
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