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4-(2-[4-chloro-phenylsulfanyl]-phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 369363-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-[4-chloro-phenylsulfanyl]-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]-2H-triazole
4-(2-[4-chloro-phenylsulfanyl]-phenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
369363-82-6
化学式
C14H10ClN3S
mdl
——
分子量
287.773
InChiKey
FYQBMGGHUIYNAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-ethynylbenzene 以21%的产率得到4-(2-[4-chloro-phenylsulfanyl]-phenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods
    摘要:
    本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂,可用于治疗由血管生成介导的疾病,如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。
    公开号:
    US20030220371A1
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文献信息

  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Innocrin Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170143694A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
  • Triazole inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase
    申请人:Kallander S. Lara
    公开号:US20050004116A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Disclosed are compounds which are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
    本发明涉及一类非肽类、可逆抑制2型甲硫氨肽酶的化合物,用于治疗由血管生成介导的疾病,例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
  • Methionine aminopeptidase and methods of use
    申请人:Palmer Leslie
    公开号:US20070077641A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.
    发明了非肽类TPO模拟剂。同时发明了一种治疗血小板减少症的方法,包括在需要的哺乳动物中,如人类,向这样的哺乳动物施用所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1274424A1
    公开(公告)日:2003-01-15
  • EP1274424A4
    申请人:——
    公开号:EP1274424A4
    公开(公告)日:2003-09-17
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