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(1R,2R)-N-(cyanomethyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]cyclopentane-1-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-N-(cyanomethyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]cyclopentane-1-carboxamide
英文别名
——
(1R,2R)-N-(cyanomethyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanylmethyl]cyclopentane-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H17FN2OS
mdl
——
分子量
292.4
InChiKey
CPVGBFSATAXIAU-SMDDNHRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Cyanoalkylamino derivatives as protease inhibitors
    申请人:Black Cameron
    公开号:US20050014941A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention is directed to novel cyanoalkylamino derivatives that are inhibitors of cysteine protease such as cathepsins K, S, B and L, in particular cathepsin K Pharmaceutical composition comprising these compounds, method of treating diseases mediated by unregulated cysteine protease activity, in particular cathepsin K utilizing these compounds and methods of preparing these compounds are also disclosed.
    本发明涉及一种新型的氰基烷基氨基衍生物,其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂,例如cathepsin K、S、B和L,特别是cathepsin K。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,治疗由不受调节的半胱氨酸蛋白酶活性介导的疾病的方法,特别是利用这些化合物治疗cathepsin K,以及制备这些化合物的方法。
  • CYANOALKYLAMINO DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Merck Frosst Canada Ltd.
    公开号:EP1446115B1
    公开(公告)日:2008-02-27
  • US7371747B2
    申请人:——
    公开号:US7371747B2
    公开(公告)日:2008-05-13
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