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4-methylthio-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-ethylbromobenzene | 391200-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylthio-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-ethylbromobenzene
英文别名
3-(3-Bromo-2-ethyl-6-methylsulfanylphenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
4-methylthio-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-2-ethylbromobenzene化学式
CAS
391200-02-5
化学式
C13H14BrNOS
mdl
——
分子量
312.23
InChiKey
JKPDSBHEQVZLOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Preparation of -4-thioalkybrobenzene derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030149276A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    A process for preparing 4 -thioalkylbromobenzene derivatives of the formula I 1 where: R 1 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, halogen, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, cyano or a heterocyclic radical, R 3 is C 1 -C 6 -alkyl, which comprises reacting a compound of the formula II, 2 in which R 1 and R 2 are as defined above, with a dialkyl disulfide of the formula III R 3 —S—S—R 3 III in the presence of a nitrite and a catalyst in a suitable solvent is described.
    一种制备公式I1中4-硫代烷基溴苯衍生物的方法,其中: R1为C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C3-C8环烷基,卤素, R2为C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C3-C8环烷基,C2-C6烯基,氰基或杂环基, R3为C1-C6烷基,包括在合适溶剂中,在一种适当的催化剂和亚硝酸盐的存在下,将公式II中的化合物2与公式III中的二烷基二硫化物进行反应的方法。
  • PREPARATION OF 4-THIOALKYLBROMOBENZENE DERIVATIVES
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1301469B1
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7301034B2
    申请人:——
    公开号:US7301034B2
    公开(公告)日:2007-11-27
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