1,1,2,2-四氟-3-(三氟甲氧基)丙烷 | 1683-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟-3-(三氟甲氧基)丙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-3-trifluoromethoxypropane
• 英文别名: Trifluormethyl-<2,2,3,3-tetrafluor-propyl>-aether；2,2,3,3-Tetrafluorpropyltrifluormethylether；trifluoromethyl 2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether；2,2,3,3-Tetrafluoropropyl trifluoromethyl ether；1,1,2,2-tetrafluoro-3-(trifluoromethoxy)propane
• CAS: 1683-81-4
• 化学式: C₄H₃F₇O
• 分子量: 200.056
• InChiKey: XLJTWSJIJSUZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  33.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 1,1,2,2-四氟-3-(三氟甲氧基)丙烷 在 五氟化锑 作用下， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of hydrofluoroethers

  摘要：

  Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00476-6
• 作为产物：
  描述：

  氟光气 、 四氟丙醇 生成 1,1,2,2-四氟-3-(三氟甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  α-Fluorinated Ethers. II. Alkyl Fluoroalkyl Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a002

文献信息

• Petrov, Viacheslav A.; Davidson, Fred, Journal of Fluorine Chemistry, 1999, vol. 95, # 1-2, p. 5 - 14
  作者：Petrov, Viacheslav A.、Davidson, Fred

  DOI：——

  日期：——
• α-Fluorinated Ethers. II. Alkyl Fluoroalkyl Ethers¹
  作者：P. E. Aldrich、William A. Sheppard

  DOI：10.1021/jo01024a002

  日期：1964.1
• New synthesis of hydrofluoroethers
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00476-6

  日期：2001.11

  Polyfluorinated ethers RfCH2ORf react with fluoroethylenes in the presence of SbF5 catalyst under mild conditions. The reaction of CF3CH2OCF2CF2H (1a) with terafluoroethylene rapidly proceeds at ambient temperature and results in high yield formation of CF3CH2OCF(C2F5)CF2H, along with small amount of CF3CH2OC(C2F5)(2)CF2H. On the other hand, the condensation of la with trifluoroethylene proceeds with formation of CF3CH2OC(CFHCF3)(2)CF2H as a major product. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.