1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇 | 10411-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraphenyldisilane-1,2-diol
• 英文别名: tetraphenyldihydroxydisiloxane；tetraphenyldisilane-1,2-diol；Symm. Tetraphenyl-disilandiol；Hydroxy-[hydroxy(diphenyl)silyl]-diphenylsilane
• CAS: 10411-53-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂Si₂
• 分子量: 398.608
• InChiKey: GLGBJGJIRKNTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇 、 乙酸乙酯 、 trimethoxy(morpholinomethyl)silane 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到trans-1,6-bis(2-hydroxy-1,1,2,2-tetraphenyldisilan-1-yloxy)-1,6-bis(morpholinomethyl)-3,3,4,4,8,8,9,9-octaphenyl-2,5,7,10-tetraoxa-1,3,4,6,8,9-hexasilacyclodecane ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Siloxanes with Two Exocyclictrans-Silanol and Two Exocyclictrans-Amino Functions − Stereoselective Syntheses and Structures

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2211::aid-ejic2211>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane 在 碳酸氢铵 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1,2,2-四苯基二硅烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of HOPh₂Si-SiPh₂OH and Crystal Structure Analyses of HOPh₂Si-SiPh₂OH and HOPh₂Si-SiPh₂-O-Ph₂Si-SiPh₂OH·1/2C₆H₆

  摘要：

  1,1,2,2-四苯基硅烷-1,2-二醇（3）是通过两步合成从1,2-双乙基氨基-1,1,2,2-四苯基硅烷（1）开始制备的。将1与乙酰氯处理后得到1,2-二氯-1,1,2,2-四苯基硅烷（2），其经水解后得到3（总收率83％）。化合物2和3通过元素分析（C，H）和溶液NMR实验（¹H，¹³C，²⁹Si；CDCl₃）进行了表征。此外，化合物1及其缩合产物1,5-二羟基-1,1,2,2,4,4,5,5-八苯基-3-氧杂-1,2,4,5-四硅杂戊烷（4；作为半苯溶剂4ּ1/2C₆H₆研究）通过单晶X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0703

文献信息

• Synthesis and nmr spectra of organobicyclosiloxanes with an ethylene bridge
  作者：A. A. Zhdanov、T. V. Astapova、B. D. Lavrukhin

  DOI：10.1007/bf00965378

  日期：1988.3
• Improved Synthesis of HOPh₂Si-SiPh₂OH and Crystal Structure Analyses of HOPh₂Si-SiPh₂OH and HOPh₂Si-SiPh₂-O-Ph₂Si-SiPh₂OH·1/2C₆H₆
  作者：Reinhold Tacke、Joachim Heermann、Martin Penka、Ingo Richter、Brigitte Wagner

  DOI：10.1515/znb-2002-0703

  日期：2002.7.1

  1,1,2,2-Tetraphenyldisilane-1,2-diol (3) was prepared in a two-step synthesis, starting from 1,2-bis(diethylamino)-1,1,2,2-tetraphenyldisilane (1). Treatment of 1 with acetyl chloride yielded 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetraphenyldisilane (2), which upon hydrolysis gave 3 (total yield 83%). Compounds 2 and 3 were characterized by elemental analyses (C,H) and solution NMR experiments (¹H, ¹³C, ²⁹Si; CDCl₃). In addition, compound 1 and its condensation product, 1,5-dihydroxy-1,1,2,2,4,4,5,5-octaphenyl-3-oxa-1,2,4,5-tetrasilapentane (4; studied as the hemibenzene solvate 4ּ1/2C₆H₆), were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.

  1,1,2,2-四苯基硅烷-1,2-二醇（3）是通过两步合成从1,2-双乙基氨基-1,1,2,2-四苯基硅烷（1）开始制备的。将1与乙酰氯处理后得到1,2-二氯-1,1,2,2-四苯基硅烷（2），其经水解后得到3（总收率83％）。化合物2和3通过元素分析（C，H）和溶液NMR实验（¹H，¹³C，²⁹Si；CDCl₃）进行了表征。此外，化合物1及其缩合产物1,5-二羟基-1,1,2,2,4,4,5,5-八苯基-3-氧杂-1,2,4,5-四硅杂戊烷（4；作为半苯溶剂4ּ1/2C₆H₆研究）通过单晶X射线衍射进行了结构表征。
• Macrocyclic Siloxanes with Two Exocyclictrans-Silanol and Two Exocyclictrans-Amino Functions − Stereoselective Syntheses and Structures
  作者：Reinhold Tacke、Christian Burschka、Joachim Heermann、Ingo Richter、Brigitte Wagner、Reiner Willeke

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2211::aid-ejic2211>3.0.co;2-k

  日期：2001.9