1,1,2,3,3-五氯丙烷 | 15104-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,2,3,3-五氯丙烷
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentachloropropane
• 英文别名: 1,1,2,3,3-Pentachlor-propan
• CAS: 15104-61-7
• 化学式: C₃H₃Cl₅
• mdl: MFCD00018862
• 分子量: 216.322
• InChiKey: PANVCEBTPSTUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  198 °C
• 密度：
  1.63
• 溶解度：
  0.00 M
• 蒸汽压力：
  0.94 mmHg
• 保留指数：
  1118.9;1119

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2903199000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,2,3,3-Pentachloropropane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H3Cl5
分子式
: 216.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,2,3,3-Pentachloropropane
-
CAS 号 15104-61-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.879
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ5570000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,1,2,3,3-Pentachloropropane)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (1,1,2,3,3-Pentachloropropane)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (1,1,2,3,3-Pentachloropropane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-五氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,2,3-四氯-2-丙烯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3-DIFLUORO-1-PROPENE AND SOLVENT COMPOSITION

  摘要：

  通过使用氢氟酸作为氟化剂对1,2,3,3-四氯-1-丙烯（1230xd）进行氟化，提供了一种生产1,2-二氯-3,3-二氟-1-丙烯（1232xd）的高效方法。通过包括1232xd的这种组合物，还提供了一种具有优异溶解各种有机物能力的环保组合物、使用该组合物清洁物品的方法、使用该组合物生产润滑剂溶液的方法，以及生产具有润滑涂层膜的零件的方法。

  公开号：

  US20200369584A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,2,3,3-五氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3-DIFLUORO-1-PROPENE AND SOLVENT COMPOSITION

  摘要：

  通过使用氢氟酸作为氟化剂对1,2,3,3-四氯-1-丙烯（1230xd）进行氟化，提供了一种生产1,2-二氯-3,3-二氟-1-丙烯（1232xd）的高效方法。通过包括1232xd的这种组合物，还提供了一种具有优异溶解各种有机物能力的环保组合物、使用该组合物清洁物品的方法、使用该组合物生产润滑剂溶液的方法，以及生产具有润滑涂层膜的零件的方法。

  公开号：

  US20200369584A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,3,3 TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Wendlinger Laurent

  公开号：US20130267740A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising the following steps: (a) catalytic reaction of 1,1,1,2,3-pentachloropropane and/or 1,1,2,2,3-pentachloropropane with HF into product 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene; (b) catalytic reaction of the thus-obtained 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene into 2,3,3,3-tetrafluoropropene.

  本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a)将1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与氢氟酸催化反应，生成产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯；(b)将所得的2-氯-3,3,3-三氟丙烯进行催化反应，得到2,3,3,3-四氟丙烯。
• METHOD FOR PRODUCING FLUOROPROPENE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180273448A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention provides an economically advantageous method for efficiently producing a fluorine-containing compound while ensuring high conversion of the starting compound, reducing production of 245cb, and reducing equipment costs and energy costs. Specifically, the present invention provides a method for producing a fluorine-containing compound represented by Formula (3): CF 3 CFY n CH 2 Z n (wherein n is 0 or 1, one of Y and Z is H, and the other is F or Cl) by successively reacting at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of chlorine-containing fluoroalkane represented by Formula (1): CX 3 CHClCH 2 Cl (wherein X is independently F or Cl, with the proviso that at least one X is F) and chlorine-containing fluoroolefin represented by Formula (2): CX 3 CCl═CH 2 (wherein X is independently F or Cl, with the proviso that at least one X is F) with anhydrous hydrogen fluoride in the presence of a fluorination catalyst, wherein the concentration of hydrogen chloride in a reactor inlet gas is not less than 0.01 vol % and not more than 10 vol %.

  本发明提供了一种经济优势的方法，可以在确保起始化合物高转化率的同时，高效地生产含氟化合物，减少产生245cb，降低设备成本和能源成本。具体而言，本发明提供了一种通过在氟化催化剂存在下，依次反应选择自氯代氟烷类化合物和氯代氟烯类化合物中至少一种的方法，所述氯代氟烷类化合物由式（1）表示：CX3CHClCH2Cl（其中X独立地为F或Cl，但至少一个X为F），和氯代氟烯类化合物由式（2）表示：CX3CCl═CH2（其中X独立地为F或Cl，但至少一个X为F），来生产由式（3）表示的含氟化合物：CF3CFYnCH2Zn（其中n为0或1，Y和Z中的一个为H，另一个为F或Cl），其中反应器入口气体中氯化氢的浓度不低于0.01体积%且不高于10体积%。
• Low Temperature Production of 2-Chloro-3,3,3-Trifluoropropene
  申请人：Merkel Daniel C.

  公开号：US20120178977A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed is a method for the production of 1233xf comprising the continuous low temperature liquid phase reaction of 1,1,1,2,3-pentachloropropane and anhydrous HF, without the use of a catalyst, wherein the reaction takes place in one or more reaction vessels, each one in succession converting a portion of the original reactants fed to the lead reaction vessel and wherein the reactions are run in a continuous fashion.

  揭示了一种生产1233xf的方法，包括1,1,1,2,3-五氯丙烷和无水氢氟酸的连续低温液相反应，无需使用催化剂，在一个或多个反应容器中进行反应，每个反应容器依次将原始反应物的一部分转化为前导反应容器中供给的反应物，并且反应以连续方式进行。
• COMPOSITIONS OF CHROMIUM OXYFLUORIDE OR FLUORIDE CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GAS-PHASE PROCESSES
  申请人：Arkema France

  公开号：US20190169102A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a process for modifying the fluorine distribution in a hydrocarbon compound in the presence of a catalyst, characterized by the use, as catalyst, of a solid composition comprising at least one component containing chromium oxyfluoride or fluoride of empirical formula Cr x M (1-x) O r F s , where 2r+s is greater than or equal to 2.9 and less than 6, M is a metal chosen from columns 2 to 12 of the Periodic Table of the Elements, x has a value from 0.9 to 1, s is greater than 0 and less than or equal to 6 and r is greater than or equal to 0 and less than 3, the said solid composition having a crystallinity of less than 20% by weight. The present invention also relates to the solid composition per se.

  本发明涉及一种在催化剂存在下修改碳氢化合物中氟分布的方法，其特征在于使用一种固体组合物作为催化剂，所述固体组合物包括至少一种含有铬氧氟化物或经验式为Cr x M (1-x) O r F s 的氟化物的组分，其中2r+s大于或等于2.9且小于6，M是从元素周期表的2至12列中选择的金属，x的值为0.9至1，s大于0且小于或等于6，r大于或等于0且小于3，所述固体组合物的结晶度重量百分比小于20%。本发明还涉及固体组合物本身。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,3,3 TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：WO2012052797A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides a process for preparing 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene, comprising the following steps: (a) catalytic reaction of 1, 1, 1, 2, 3-pentachloropropane and/or 1, 1, 2, 2, 3-pentachloropropane with HF into product 2- chloro-3, 3, 3-trifluoropropene; (b) catalytic reaction of the thus-obtained 2-chloro-3, 3, 3-trifluoropropene into 2,3,3, 3-tetrafluoropropene.

  本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a) 1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与氢氟酸的催化反应，生成产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯；(b) 将得到的2-氯-3,3,3-三氟丙烯进行催化反应，得到2,3,3,3-四氟丙烯。

表征谱图