<3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: <3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one
• 英文别名: (2S,6R)-17-chloro-4-methyl-2-tritio-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 301.749
• InChiKey: OOUVAHYYJVOIIB-GYHXMDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(3a,12b)-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-C]pyrrol-1-one 在 甲醇 、 <3H>-H2O 、 sodium methylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <3a-3H>-trans-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one 、 <3a-3H>-cis-11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz<2,3:6,7>oxepino<4,5-c>pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  The syntheses of radiolabelled org 5222 and its main metabolite org 30526

  摘要：

  反式-5-氯-2, 3, 3a-12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2, 3：描述了用 3H、14C 和 36C1 标记的潜在抗精神病化合物--反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-1H-二苯并 [2，3：6，7] 氧杂卓 [4，5-c] 吡咯（Org 5222）和用 3H 标记的反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-1H-二苯并 [2，3：6，7] 氧杂卓 [4，5-c] 吡咯（Org 30526）。低比活度的 3H 标记 Org 5222 是通过碱催化三价水交换酰胺前体制备的，而高比活度的 3H 标记 Org 5222 则是通过催化还原脱卤制备的。3H 标记的 Org 30526 是通过 3H-Org 5222 的去甲基化和 11-iodo-Org 30526 的催化还原碘化制备的。14C 标记的 Org 5222 以 14C 肌氨酸为起始原料，分 6 步合成。36C1 标记的 Org 5222 是在 H36C1 存在下通过重氮反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340907

文献信息

• The syntheses of radiolabelled org 5222 and its main metabolite org 30526
  作者：Jan Vader、Frans Kaspersen、Eric Sperling、Irene Schlachter、Annie Terpstra、Peter Hilberink、Gerard Wagenaars

  DOI：10.1002/jlcr.2580340907

  日期：1994.9

  The syntheses of trans-5-chloro-2, 3, 3a-12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz [2, 3:6, 7] oxepino [4, 5-c]pyrrole (Org 5222), a potential antipsychotic compound, labelled with 3H, 14C and 36C1 and trans-5-chloro-2, 3, 3a, 12b-tetrahydro-1H-dibenz [2, 3:6, 7]-oxepino [4, 5-c] pyrrole (Org 30526) labelled with 3H are described. 3H-labelled Org 5222 of low specific activity was prepared by a base catalyzed exchange with tritiated water of an amide precursor, 3H-labelled Org 5222 with a high specific activity by a catalytic reductive dehalogenation. 3H-labelled Org 30526 was prepared both by demethylation of 3H-Org 5222 and by catalytic reductive iodination of 11-iodo-Org 30526. 14C-labelled Org 5222 was synthesized in 6 steps using 14C-sarcosine as starting material. 36C1-labelled Org 5222 was prepared by diazotation reaction in the presence of H36C1.

  反式-5-氯-2, 3, 3a-12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2, 3：描述了用 3H、14C 和 36C1 标记的潜在抗精神病化合物--反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-1H-二苯并 [2，3：6，7] 氧杂卓 [4，5-c] 吡咯（Org 5222）和用 3H 标记的反式-5-氯-2，3，3a，12b-四氢-1H-二苯并 [2，3：6，7] 氧杂卓 [4，5-c] 吡咯（Org 30526）。低比活度的 3H 标记 Org 5222 是通过碱催化三价水交换酰胺前体制备的，而高比活度的 3H 标记 Org 5222 则是通过催化还原脱卤制备的。3H 标记的 Org 30526 是通过 3H-Org 5222 的去甲基化和 11-iodo-Org 30526 的催化还原碘化制备的。14C 标记的 Org 5222 以 14C 肌氨酸为起始原料，分 6 步合成。36C1 标记的 Org 5222 是在 H36C1 存在下通过重氮反应制备的。