(1-Methylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-yl)-dipropyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1-Methylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-yl)-dipropyl-amine
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-N,N-dipropyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-amine
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂S
• 分子量: 316.511
• InChiKey: YGRQUNNODUOAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-yl)-dipropyl-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到(1-Methanesulfonyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-yl)-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚环系统中的结构活性关系。1.芳香族系统中取代基对5-羟色胺和多巴胺受体亚型的影响。

  摘要：

  一系列针对5-（1-丙基氨基）-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚-1-甲醛的有效5-HT1A的1-，3-和4-取代基（5 ）制备并在5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ，D2和D3受体上进行体外测试，并在利血平预处理的大鼠中进行5-HTP和DOPA积累测定中的激动剂活性体内测试。一些化合物已解决。从主成分分析（PCA）图中选择在1位使用的取代基，该图由列表变量和通过半经验方法（PM3）和分子力学软件（MMX）计算的变量构成。在制备的类似物中，一些例如化合物21就5-HT1A作用而言与化合物5等价。所有化合物都对5-HT1A受体具有选择性，

  DOI：

  10.1021/jm00012a021
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 6,7,8,9-tetrahydro-N,N-dipropyl-3H-benz[e]indol-8-amine 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到(1-Methylsulfanyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indol-8-yl)-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚环系统中的结构活性关系。1.芳香族系统中取代基对5-羟色胺和多巴胺受体亚型的影响。

  摘要：

  一系列针对5-（1-丙基氨基）-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚-1-甲醛的有效5-HT1A的1-，3-和4-取代基（5 ）制备并在5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ，D2和D3受体上进行体外测试，并在利血平预处理的大鼠中进行5-HTP和DOPA积累测定中的激动剂活性体内测试。一些化合物已解决。从主成分分析（PCA）图中选择在1位使用的取代基，该图由列表变量和通过半经验方法（PM3）和分子力学软件（MMX）计算的变量构成。在制备的类似物中，一些例如化合物21就5-HT1A作用而言与化合物5等价。所有化合物都对5-HT1A受体具有选择性，

  DOI：

  10.1021/jm00012a021