Thioacetic acid S-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-5-enyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Thioacetic acid S-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-5-enyl) ester
• 英文别名: S-[(E)-1-phenylsulfanylundec-5-enyl] ethanethioate
• 化学式: C₁₉H₂₈OS₂
• 分子量: 336.563
• InChiKey: NCNPXIPKFHYCFK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-((E)-1-phenylsulfanyl-undec-5-enyl) ester 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gareau Y., Zamboni R., Gauthier J. Y., Bernstein M. A., Synth. Commun, 25 (1995) N 2, S 259-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemoselective Cleavage of Acylthioaryltioacetals with Tributyltin Hydride
  作者：Y. Gareau、R. Zamboni、J. Y. Gauthier、M. A. Bernstein

  DOI：10.1080/00397919508010815

  日期：1995.1

  Abstract Acylthioarylthioacetals are cleaved selectively by tributyltin hydride/AIBN affording thioacyls radicals, which can react with tethered carbon-carbon double or triple bond to form functionalized cyclopentanes.

  摘要 酰硫芳硫缩醛被三丁基氢化锡/AIBN 选择性裂解，得到硫酰基自由基，硫酰基自由基可以与束缚的碳-碳双键或三键反应形成官能化的环戊烷。