N-cyclopropyl-5-fluoro-4'-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-5-fluoro-4'-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[4-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 367.38
• InChiKey: HYTXTBPHMGUYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-cyclopropyl-5-fluoro-4'-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。

  公开号：

  WO2003093248A1
• 作为试剂：
  描述：

  4'-[5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 氢氧化钾 、 甲醇 、 chloroform ethyl acetate 、 水 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 N-cyclopropyl-5-fluoro-4'-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyclopropyl-5-fluoro-4'-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-methyl-1,1'-biphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted biphenyl derivatives as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态中非常有用。

  公开号：

  US20060089393A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1499600A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7425555B2
  申请人：——

  公开号：US7425555B2

  公开（公告）日：2008-09-16