3-bromo-4-methoxy-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 375.265
• InChiKey: DLNWMRLSPRJTSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-nitrophenethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-bromo-4-methoxy-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a Series of Anticonvulsant 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl-benzamides

  摘要：

  SAR studies around a series of N-(tetrahydroisoquinolinyl)-2-methoxybenzamides identified by high-throughput screening at the novel SB-204269 binding site, have provided compounds such as 13, 29-33 with high affinity and excellent anticonvulsant activity in animal models. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00149-8

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010016657A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  本发明涉及取代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• US6841560B2
  申请人：——

  公开号：US6841560B2

  公开（公告）日：2005-01-11
• Evaluation of a Series of Anticonvulsant 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl-benzamides
  作者：Wai N. Chan、Michael S. Hadley、John D. Harling、Hugh J. Herdon、Barry S. Orlek、Graham J. Riley、Rachel E.A. Stead、Tania O. Stean、Mervyn Thompson、Neil Upton、Robert W. Ward

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00149-8

  日期：2000.8

  SAR studies around a series of N-(tetrahydroisoquinolinyl)-2-methoxybenzamides identified by high-throughput screening at the novel SB-204269 binding site, have provided compounds such as 13, 29-33 with high affinity and excellent anticonvulsant activity in animal models. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.