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4-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)thiophene-2-carboxamide | 666721-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)thiophene-2-carboxamide
4-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
666721-28-4
化学式
C21H27N3O2S
mdl
——
分子量
385.53
InChiKey
BBUYRCHZYNBFAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
    申请人:——
    公开号:US20040072871A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.
    公式(I)所选的化合物如下: 其中: X代表氧或硫, Y代表氧,-NH-或-N(C1-C6)烷基-, Ra代表氢,卤素,(C1-C3)烷基,羟基或(C1-C3)甲氧基, Rb代表氢,卤素或(C1-C3)烷基, A代表苯基,吡啶基,(C5-C6)环烷基或(C5-C6)环烯基, R1和R2分别代表从氢,卤素,氰基,硝基,卤代烷基,卤代甲氧基,烷基,烯基,炔基,-OR4,-NR4R5,-S(O)nR4,-C(O)R4,-CO2R4,-O—C(O)R4,-C(O)NR4R5,-NR5—C(O)R4,-NR5—SO2R4,-T-CN,-T-OR4,-T-OCF3,-T-NR4R5,-T-S(O)nR4,-T-C(O)R4,-T-CO2R4,-T-O—C(O)R4,-T-C(O)NR4R5,-T-NR4—C(O)R5,-T-NR4—SO2R5,-R6和-T-R6中选择的基团,其中n,T,R4,R5和R6如描述中所定义, R3代表-R7或-U-R11基团,其中R7代表氢,烷基,芳基,环烷基或杂环烷基,U代表线性或支链烷基链,R11如描述中所定义, 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐,以及它们作为金属蛋白酶抑制剂,更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
  • Nouveaux dérivés de thiophène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1394159A1
    公开(公告)日:2004-03-03
    Composés de formule (I) : caractérisés en ce que : X représente oxygène ou soufre, Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, A représente phényle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, - S(O)nR4, -C(O)R4, -CO2R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-SO2R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-CO2R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-SO2R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11 est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de la métalloprotéinase-12.
    式(I)化合物 其特征在于 X 代表氧或硫、 Y 代表氧、-NH 或-N(C1-C6)烷基、 Ra代表氢、卤素、(C1-C3)烷基、羟基或(C1-C3)烷氧基、 Rb 代表氢、卤素或 (C1-C3) 烷基、 A 代表苯基、(C5-C6)环烷基或(C5-C6)环烯基、 R1 和 R2 各代表一个基团,选自氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烯基、炔基、-OR4、-NR4R5、-S(O)nR4、-C(O)R4、-CO2R4、-O-C(O)R4、-C(O)NR4R5、-NR5-C(O)R4、-NR5-SO2R4,-T-CN,-T-OR4,-T-OCF3,-T-NR4R5,-T-S(O)nR4,-T-C(O)R4,-T-CO2R4,-T-O-C(O)R4,-T-C(O)NR4R5、-T-NR4-C(O)R5、-T-NR4-SO2R5、-R6 和 -T-R6,其中 n、T、R4、R5 和 R6 如说明中所定义、 R3 代表基团-R7 或-U-R11,其中 R7 代表氢、烷基、芳基、环烷基或杂环,U 代表直链或支链亚烷基链,R11 如说明中所定义、 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 以及它们作为金属蛋白酶-12 抑制剂的用途。
  • NOUVEAUX DERIVES DE THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
    公开号:EP1534700A1
    公开(公告)日:2005-06-01
  • [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004018448A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Composés de formule (I) caractérisés en ce que • X représente oxygène ou soufre, • Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, • Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, • Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, • A représente phényle, pyridyle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, • R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, -S(O)nR4, -C(O)R4, -C02R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-S02R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-C02R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-S02R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, • R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11, est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de métalloprotéinase et plus spécifiquement de la métalloprotéinase -12.
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