1,1-二乙基胍盐酸盐 | 1114-39-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二乙基胍盐酸盐
• 英文名称: 1,1-diethylguanidine hydrochloride
• 英文别名: N,N-Diethylguanidine hydrochloride；N,N-diethyl-guanidine; hydrochloride；N,N-Diaethyl-guanidin; Hydrochlorid；1,1-diethylguanidine;hydron;chloride
• CAS: 1114-39-2
• 化学式: C₅H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 151.639
• InChiKey: BUFXTZQKWHOGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1-Diethylguanidine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 151.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1-Diethylguanidine hydrochloride
-
CAS 号 1114-39-2
EC-编号 214-213-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.583
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为白色结晶，易吸潮，熔点为148～149℃。它溶于水和醇，微溶于氯仿，不溶于醚。

用途
1,1-二乙基胍盐酸盐是杀虫剂嘧啶磷的中间体。

生产方法
其制备方法如下：将二乙胺溶液置于反应器中，加盐酸调节该溶液pH至9.2，然后在搅拌下滴加50%氰胺水溶液。反应温度控制在100℃，约4小时后加完，再回流1小时。随后，在室温条件下静置过夜，并加入40%氢氧化钠溶液并通入二氧化碳，在冷却的情况下得到1,1-二乙基胍盐酸盐结晶。过滤、干燥得成品。

另一种生产方法是使用S-甲基异硫脲与二乙胺反应，生成1,1-二乙基呱硫酸盐(2∶1)(CAS号[77297-00-8])。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2,3,5-trichlorophenyl)-3-methoxy-acrylonitrile 、 1,1-二乙基胍盐酸盐 在 NaOEt 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-2-diethylamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active CNS compound

  摘要：

  公开号：

  EP0459819B1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 二乙胺 在 盐酸 、 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90.9%的产率得到1,1-二乙基胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸烷基胍盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以烷基胺水溶液为反应原料，通入氯化氢气体(包括化工生产中产生的氯化氢废气)进行酸化反应，再加入酚类或醌类稳定剂与单氰胺水溶液进行加成反应，经减压脱水得到式Ⅰ所示的盐酸烷基胍盐产品，反应方程式：式中R1为CH3或C2H5；R2为H、CH3或C2H5，本发明利用化工生产中产生的氯化氢废气通入烷基胺水溶液中用于盐酸烷基胍盐的合成，不仅大大降低了盐酸烷基胍盐的生产成本，还消除了由于过量盐酸的存在造成的环境污染。并在盐酸烷基胍盐的合成反应中加入酚类或醌类稳定剂，很好地增加了烷基胍和单氰胺的稳定性，有效地抑制了烷基胍的分解和单氰胺的聚合，减少了副反应，提高了反应收率和盐酸烷基胍盐品质。

  公开号：

  CN105175286B

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150225397A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 这些化合物、盐和组合物的使用方法，特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
• [EN] ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PAR UN ARYLE ET ARYLALKYLE ET PYRIMIDINYL ÉNONES TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ANTIOXYDANTS DE L'INFLAMMATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112792A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
• Pharmacologically active CNS pyridmidin compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0679645A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A series of phenylpyrimidines and acid addition salts thereof are inhibitors of extracellular glutamate release. They have negligible effect against the enzyme dihydrofolate reductase. They are useful in the treatment or prophylaxis in a mammal of a neurodegenerative or other neurological disorder of the central nervous system, the aetiology of which includes excessive release of neurotransmitter glutamate.

  一系列苯基嘧啶及其酸加成盐是细胞外谷氨酸释放的抑制剂。 它们对二氢叶酸还原酶的作用微乎其微。 它们可用于治疗或预防哺乳动物中枢神经系统的神经退行性疾病或其他神经疾病，这些疾病的病因包括神经递质谷氨酸的过度释放。
• Process for treating keratin fibres with a composition comprising an amino acid
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10449134B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a process for treating keratin fibers, in particular the hair, comprising: a) the application, to said fibers, of a composition having a pH greater than or equal to 8, at 25° C., and comprising at least one amino acid chosen from those of formulae (I) and (II) below, and also the betaine forms thereof, the optical isomers thereof, the solvates thereof such as the hydrates, and the organic or inorganic base or acid salts thereof: in which formulae (I) and (II): R represents a hydrogen atom, or a linear or branched, preferably linear, C1-C5 alkyl group, said alkyl group being optionally substituted with at least one group chosen from hydroxyl, —C(O)—OH, —S(O)2—OH, —C(O)—O−, M+, and —S(O)2—O−, M+, with M+ representing a cationic counterion such as an alkali metal, alkaline-earth metal, or ammonium, n is 0 or 1; b) followed by a step of straightening/relaxing the keratin fibers by means of a straightening iron at a temperature of at least 100° C.

  本发明涉及一种处理角蛋白纤维，特别是头发的工艺，包括 a) 在所述纤维上施用一种组合物，该组合物在 25° C 时的 pH 值大于或等于 8，并包含至少一种选自下式（I）和（II）的氨基酸，以及其甜菜碱形式、其光学异构体、其溶解物（如水合物）和其有机或无机碱或酸盐：其中式（I）和（II）： R 代表氢原子，或直链或支链，优选直链 C1-C5 烷基，所述烷基可任选被至少一个选自羟基、-C(O)-OH、-S(O)2-OH、-C(O)-O-、M+ 和-S(O)2-O-、M+ 的基团取代，其中 M+ 代表阳离子反离子，如碱金属、碱土金属或铵、 n 为 0 或 1； b) 然后用拉直熨斗在至少 100 摄氏度的温度下拉直/放松角蛋白纤维。