1,1-二乙酰氧基-1-(3-甲基苯基)-甲烷 | 120158-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙酰氧基-1-(3-甲基苯基)-甲烷
• 英文名称: 1,1-diacetoxy-1-(3-methylphenyl)-methane
• 英文别名: 3-methylbenzylidene diacetate；m-Methyl-benzyliden-diacetat；[Acetyloxy-(3-methylphenyl)methyl] acetate
• CAS: 120158-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: QHOHJNGYFGAFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙酰氧基-1-(3-甲基苯基)-甲烷 在 sulphated zirconia 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.3h， 以100%的产率得到3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硫酸化氧化锆作为环保催化剂用于无溶剂条件下的酰基制备、微波辅助的酰基脱保护以及邻羟基苯甲醛脱水二聚体的合成。

  摘要：

  与使用溶剂的传统方法相比，无溶剂方法可在更短的反应时间和更高的产率下区域选择性地合成酰基化合物（1,1-二乙酸酯）。在邻羟基苯甲醛的保护反应中，观察到乙酰化合物和脱水二聚体的形成。脱保护反应涉及稀释的反应物在固体硫酸化氧化锆 (SZ) 催化剂存在下的微波 (MW) 暴露，该催化剂可以轻松回收和重复使用。硫酸化氧化锆被回收多次而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.3390/molecules14104065
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-二乙酰氧基-1-(3-甲基苯基)-甲烷
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions

  摘要：

  用于治疗癌症或由异常细胞增殖引起的疾病的药物组合物包括芳香醛的酰基衍生物，特别是公式（I）的芳基亚甲基二酯和α-烷氧基芳基亚甲基酯。##STR1##

  公开号：

  US06166074A1

文献信息

• Saccharin Sulfonic Acid as an Efficient Catalyst for the Preparation and Deprotection of 1,1-Diacetates
  作者：F. Shirini、M. Mamaghani、T. Mostashari-Rad、M. Abedini

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2399

  日期：2010.8.20

  of a method which is used for the functional group transformations depends on its simplicity, high yields of the desired products, short reaction times, low cost of the process and ease of the work-up procedure.Between the several methods available for the protection of aldehydes, acylal formation is often preferred due to the ease of preparation and the stability of the produced 1,1-diacetate towards

  用于官能团转化的方法的选择取决于其简单性、所需产物的高收率、反应时间短、工艺成本低和后处理程序的简便性。为了保护醛，通常优选形成酰基，因为其易于制备以及所产生的 1,1-二乙酸酯在碱性和中性条件下的稳定性。
• Bicyclic piperazines as metabotropic glutatmate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037816A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, Hy, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中Ar1、A、Hy、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。
• Bicyclic Piperazines as Metabotropic Glutatmate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312240A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, Hy, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、A、Hy、R1、m和n如说明书所定义。本发明还包括制备该化合物的制剂、用途和方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的医疗方法。
• Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US10307439B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Coronaviridae virus, a Togaviridae virus, a Hepeviridae virus and/or a Bunyaviridae virus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物、合成方法以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、妥加病毒科病毒、肝病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染等疾病和/或病症的方法。
• Nucleotide analogs
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10377782B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection.

  本文特别公开了无环核苷酸类似物和使用无环核苷酸类似物治疗和/或改善乳头状瘤病毒感染的方法。