1,1-二氯-2,2-二甲基丙烷 | 29559-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1-二氯-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2,2-dimethylpropan
• 英文别名: 1,1-Dichloro-2,2-dimethylpropane
• CAS: 29559-54-4
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD00045252
• 分子量: 141.04
• InChiKey: RHJLMJAWDKKWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.05°C (estimate)
• 沸点：
  149.59°C (estimate)
• 密度：
  1.0900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊烷 在 氯 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 氯化新戊烷 、 2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷 、 1,1-二氯-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  粘度相关的笼子反应。自由基链氯化中的多重取代

  摘要：

  烷烃的自由基氯化产生多氯化物的机制可以通过以下假设来解释：成对的氯原子 - 氯烷烃对在它们的溶剂笼中以与它们从它们所在的笼子中扩散和旋转的速率竞争的速率来解释出生。支持这种机制的主要证据是，随着烷烃浓度的增加，多卤化反应减少。随着构成“笼壁”的碳氢化合物变得更加浓缩，周围的碳氢化合物在与它们的孪生氯烷反应之前清除笼中的氯原子

  DOI：

  10.1021/ja00014a035

文献信息

• TRANS-3,5-DISUBSTITUTEDPYRROLIDINE: ORGANOCATALYST FOR anti-MANNICH REACTIONS
  申请人：Tanaka Fujie

  公开号：US20070117986A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A compound of Formula I is disclosed, in which R is a substituent containing a hydrogen bond-forming atom within three atoms from the ring carbon to which the substituent is bonded; X is CH 2 , O, S or NR 1 , wherein R 1 is a hydrocarbyl group or an amino-protecting group having one to about 18 carbon atoms; R 2 is hydrido or a hydrocarbyl group containing one to about twelve carbon atoms; and R 3 is hydrido or methyl, but both R 2 and R 3 are not hydrido when X is CH 2 A molecule of Formula I and those in which R 2 and R 3 can both be hydrido (Formula X) functions as a catalyst in a Mannich reaction to asymmetrically form β-aminoaldehyde or β-aminoketone diastereomeric products having two chiral centers on adjacent carbon atoms and in which the anti-diastereomers are in excess over the syn-diastereomers. Methods for carrying out those syntheses are also disclosed.

  披露了一种公式I的化合物，其中R是含有一个在距离与亚基连接的环碳三个原子以内的氢键形成原子的取代基；X是CH2，O，S或NR1，其中R1是一个含有一个到约18个碳原子的烃基团或一个氨基保护基团；R2是氢化物或含有一个到约十二个碳原子的烃基团；R3是氢化物或甲基，但是当X是CH2时，R2和R3不能都是氢化物。公式I的分子以及其中R2和R3都可以是氢化物（公式X）的分子，在曼尼希反应中作为催化剂，非对称地形成具有相邻碳原子上的两个手性中心的β-氨基醛或β-氨基酮对映异构体产品，并且反式对映异构体过剩于顺式对映异构体。还披露了进行那些合成的方法。
• Method for Chlorinating Alcohols
  申请人：Rohde Thorsten

  公开号：US20080228016A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for preparing organic chlorides in which the chlorine atom is bonded to a CH 2 group by reacting the corresponding alcohols with thionyl chloride in the presence of a triaylphosphine oxide at a temperature of from 20 to 200° C. and a pressure of from 0.01 to 10 MPa abs, which comprises using the triarylphosphine oxide in a molar ratio to the amount of OH groups to be chlorinated of from 0.0001 to 0.5.

  一种制备有机氯化物的方法，其中氯原子与一个CH2基团结合，通过在20至200°C温度和0.01至10兆帕绝对压力下，在三芳基膦氧化物存在下，将相应的醇与亚砜氯反应。该方法包括使用三芳基膦氧化物，其与待氯化的OH基团的摩尔比为0.0001至0.5。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• [EN] NOVEL PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7(8H)-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-7(8H)-ONE<br/>[ZH] 新型吡啶并[2，3-d]嘧啶-7(8H)-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254384A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为CDK2/4抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150361091A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.

  本发明涉及制药化合物领域，更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物，其对映异构体、二对映异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法及其在药物中作为生物活性物质的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性，不影响凝血酶的活性，并能降低出血风险。药代动力学实验表明，本发明中的化合物还具有良好的代谢特性，并且具有比阳性对照剂利伐沙班更好的口服生物利用度。