异麦角新碱 | 479-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 中文名称: 异麦角新碱
• 中文别名: 麦角异新碱
• 英文名称: ergonovinine
• 英文别名: ergometrinine；(6aR,9S)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• CAS: 479-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: WVVSZNPYNCNODU-PLQHRBFRSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197℃ (decomposition)
• 比旋光度：
  D20 +416° (c = 0.45 in chloroform)
• 沸点：
  463.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1611 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 1544

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异麦角新碱 在 氢氧化钾 作用下， 生成 麦角新碱
  参考文献：
  名称：

  部分合成冯Typus des Ergobasins。（6. MitteilungüberMutterkornalkaloide）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260326
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苄胺 作用下， 生成 异麦角新碱
  参考文献：
  名称：

  Semonsky; Cerny, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1866,1868,1871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation and Characterization of a Commercial Immunosorbent Cartridge for the Solid-Phase Extraction of Phenylureas from Aqueous Matrices
  作者：L. E. Vera-Avila、L. Rangel-Ordonez、R. Covarrubias-Herrera

  DOI：10.1093/chromsci/41.9.480

  日期：2003.10.1

  The behavior and main characteristics of a commercial immunosorbent (IS) cartridge for the solid-phase extraction of phenylureas are determined in this work. The measured capacity for the analyte-antigen (isoproturon) in a new cartridge is 215 ng and, after more than 100 adsorption-desorption cycles, the remaining capacity still is approximately 70 ng, demonstrating the good stability of the bonded antibody and the interesting possibility of extensive cartridge reuse. Only isoproturon and diuron are specifically retained in this sorbent. The weak nonspecific retention of other pesticides, including other phenylureas, can be avoided by increasing the sample volume during the loading step. Thus, a very selective and sensitive method for the determination of isoproturon and diuron in natural and potable waters is developed by loading a 50-mL sample adjusted to pH 7.4 in the IS cartridge, eluting with methanol-water (60:40, v/v), and analyzing the eluate by high-performance liquid chromatography with UV detection. The clean chromatograms, low detection limits (∼ 0.1 µg/L), and good precision (< 5%) obtained with this rapid and simple method demonstrate that immunoaffinity extraction can be an excellent alternative for sample preparation in the environmental monitoring of particular pesticides in water matrices.

  本研究确定了用于固相萃取苯脲类化合物的商业免疫吸附剂(IS)柱的行为和主要特性。测量得新柱中分析物-抗原(异丙隆)的容量为215纳克，经过超过100次吸附-解吸循环后，剩余容量仍约为70纳克，展示了结合抗体的良好稳定性以及柱可多次重复使用的潜在可能性。此吸附剂仅特异性地保留异丙隆和敌草隆。其他农药，包括其他苯脲类物质，的非特异性保留可以通过增加加样阶段中的样品体积来避免。因此，通过在IS柱中加载pH 7.4调整的50毫升样品，使用甲醇-水(60:40，体积比)进行洗脱，并通过具有紫外检测的高效液相色谱对洗脱液进行分析，开发了一种用于自然水和饮用水中异丙隆和敌草隆测定的非常选择性和敏感的方法。该快速简单的方法获得的干净色谱图、低检测限(~ 0.1 µg/L)和良好精度(< 5%)表明，免疫亲和萃取可以是水环境中特定农药样品制备的绝佳替代方案。
• [EN] MODIFIED INDOLE ALKALOIDS FOR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ALCALOÏDES INDOLIQUES MODIFIÉS POUR UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NEW ATLAS BIOTECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2022133314A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are enzymatic and modified host cell methods for prepared modified indole alkaloids. Also disclosed herein are modified indole alkaloids and their therapeutic use for treating diseases and disorders.

  本文披露了制备改性吲哚生物碱的酶和改性宿主细胞方法。本文还披露了改性吲哚生物碱及其治疗用于治疗疾病和疾病的方法。
• Process for the preparation of lysergic acid esters
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0095092A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  A process for preparing lysergic acid esters of the formula wherein R is alkyl of up to 3 carbon atoms, comprises reacting corresponding lysergic acid or leolyser- gic acid amides with corresponding alcohols at temperatures of 0° to 65°C for 2 to 30 hours in the presence of an acid at a pH value of 0-1.

  一种制备式麦角酸酯的工艺 其中 R 为最多 3 个碳原子的烷基，包括将相应的麦角酸或麦角酸酰胺与相应的醇在 0° 至 65°C 的温度下，在酸的存在下，在 pH 值为 0-1 的条件下反应 2 至 30 小时。
• Topical regional neuro-affective therapy with cannabinoid combination products
  申请人：Afgin Pharma, LLC

  公开号：US10383816B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  A method of treating a disease state or condition in humans via topical brainstem afferent stimulation therapy via the administration of a cannabinoid drug(s) and a second therapeutically active agent(s) to the back of the neck of a human patient to provide regional neuro-affective therapy is disclosed. In certain preferred embodiments, the cannabinoid drug(s) are not psychoactive or substantially not psychoactive. In certain embodiments, the drugs are incorporated into a pharmaceutically acceptable topical carrier, e.g., a cream. In certain preferred embodiments, the cannabinoid drug(s) comprises cannabidiol.

  本发明公开了一种通过局部脑干传入刺激疗法治疗人类疾病状态或病症的方法，该方法是在人类患者的后颈部施用一种（多种）大麻素药物和第二种（多种）治疗活性剂，以提供区域神经情感疗法。在某些优选的实施方案中，大麻素药物不具有精神活性或基本上不具有精神活性。在某些实施方案中，药物被掺入药学上可接受的局部载体中，如乳膏。在某些优选的实施方案中，大麻素药物包括大麻二酚。
• Topical regional neuro affective therapy with cannabinoid combination products
  申请人：Afgin Pharma, LLC

  公开号：US10632064B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  A method of treating a disease state or condition in humans via topical brainstem afferent stimulation therapy via the administration of a cannabinoid drug(s) and a second therapeutically active agent(s) to the back of the neck of a human patient to provide regional neuro-affective therapy is disclosed. In certain preferred embodiments, the cannabinoid drug(s) are not psychoactive or substantially not psychoactive. In certain embodiments, the drugs are incorporated into a pharmaceutically acceptable topical carrier, e.g., a cream. In certain preferred embodiments, the cannabinoid drug(s) comprises cannabidiol.

  本发明公开了一种通过局部脑干传入刺激疗法治疗人类疾病状态或病症的方法，该方法是在人类患者的后颈部施用一种（多种）大麻素药物和第二种（多种）治疗活性剂，以提供区域神经情感疗法。在某些优选的实施方案中，大麻素药物不具有精神活性或基本上不具有精神活性。在某些实施方案中，药物被掺入药学上可接受的局部载体中，如乳膏。在某些优选的实施方案中，大麻素药物包括大麻二酚。