N-(4,5-Dimethoxy-pyridazin-3-yl)-4-{[N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazinomethyl]-amino}-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,5-Dimethoxy-pyridazin-3-yl)-4-{[N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazinomethyl]-amino}-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4,5-dimethoxypyridazin-3-yl)-4-[[2-(pyridine-4-carbonyl)hydrazinyl]methylamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O₅S
• 分子量: 459.486
• InChiKey: AQVTWWBFTINMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 聚合甲醛 、 Sulfadoxine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4,5-Dimethoxy-pyridazin-3-yl)-4-{[N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazinomethyl]-amino}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些抗结核剂衍生的医学上重要的曼尼希碱的体外研究。

  摘要：

  利用异烟酰胺基酰肼与各种磺酰胺/仲胺的曼尼希反应，已合成了具有杂芳族环系统的生物活性曼尼希碱。通过元素分析对它们进行了分析，并通过uv，ir，1H nmr光谱研究对其进行了表征。筛选曼尼希碱对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并进行统计分析。结果表明该化合物对正在研究的病原体具有安静的活性，并且是无毒的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.001

文献信息

• In vitro study of some medicinally important Mannich bases derived from antitubercular agent
  作者：Sheela Joshi、Navita Khosla、Prapti Tiwari

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.001

  日期：2004.2

  Biologically active Mannich bases with heteroaromatic ring system have been synthesised employing Mannich reaction of isonicotinyl hydrazide with various sulphonamides/secondary amines. They were analysed by elemental analysis and characterized by uv, ir, 1H nmr spectroscopic studies. The Mannich bases were screened for their antibacterial activity against various gram positive and gram negative bacteria

  利用异烟酰胺基酰肼与各种磺酰胺/仲胺的曼尼希反应，已合成了具有杂芳族环系统的生物活性曼尼希碱。通过元素分析对它们进行了分析，并通过uv，ir，1H nmr光谱研究对其进行了表征。筛选曼尼希碱对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并进行统计分析。结果表明该化合物对正在研究的病原体具有安静的活性，并且是无毒的。