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1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺 | 263254-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
中文别名
1,1-二甲基-N-叔辛基炔丙基胺
英文名称
3-Methyl-3-tert-octylamino-1-butyne
英文别名
3-<1.1.3.3-Tetramethyl-butylamino>-3-methyl-1-butin;3-(1.1.3.3-Tetramethyl-butylamino)-3-methyl-1-butin;1,1-Dimethyl-N-tert-octylpropargylamine;2,4,4-trimethyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)pentan-2-amine
CAS
263254-99-5
化学式
C
13
H
25
N
mdl
MFCD01863717
分子量
195.348
InChiKey
VFJXALVCGOCHNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
206 °C(lit.)
密度:
0.815 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点:
155 °F
稳定性/保质期:
在指定条件下稳定,远离氧化物。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.846
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
危险品标志:
Xi
安全说明:
S26,S36
危险类别码:
R36/37/38
海关编码:
2921199090
SDS
SDS:e4ec8d134a8a64dcfab5b5e59dc93ea7
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-Octyl-tert-pentylamine
263255-00-1
C
13
H
29
N
199.38
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
在 Lindlar's catalyst
氢气
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, -10.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 以79%的产率得到3-Methyl-3-tert-octylamino-1-butene
参考文献:
名称:
二叔烷基硝酰基自由基。高温下乙烯基聚合抑制剂的合成、物理性质和应用
摘要:
稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c),二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,
DOI:
10.1515/znb-2000-0118
作为产物:
描述:
3-氯-3-甲基-1-丁炔
、
叔辛胺
在
水
、
铜
、
copper(l) chloride
作用下, 反应 1.5h, 以59%的产率得到1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
参考文献:
名称:
二叔烷基硝酰基自由基。高温下乙烯基聚合抑制剂的合成、物理性质和应用
摘要:
稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c),二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,
DOI:
10.1515/znb-2000-0118
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hindered Amines. Preparation and Reactions of Some Secondary Acetylenic Amines<sup>1</sup>
作者:
NELSON R. EASTON、ROBERT D. DILLARD、WILBUR J. DORAN、MABEL LIVEZEY、DWIGHT E. MORRISON
DOI:
10.1021/jo01068a035
日期:
1961.10
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