1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺 | 263254-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
• 中文别名: 1,1-二甲基-N-叔辛基炔丙基胺
• 英文名称: 3-Methyl-3-tert-octylamino-1-butyne
• 英文别名: 3-<1.1.3.3-Tetramethyl-butylamino>-3-methyl-1-butin；3-(1.1.3.3-Tetramethyl-butylamino)-3-methyl-1-butin；1,1-Dimethyl-N-tert-octylpropargylamine；2,4,4-trimethyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)pentan-2-amine
• CAS: 263254-99-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• mdl: MFCD01863717
• 分子量: 195.348
• InChiKey: VFJXALVCGOCHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206 °C(lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  155 °F
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， -10.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 以79%的产率得到3-Methyl-3-tert-octylamino-1-butene
  参考文献：
  名称：

  二叔烷基硝酰基自由基。高温下乙烯基聚合抑制剂的合成、物理性质和应用

  摘要：

  稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c)，二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0118
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 叔辛胺 在 水 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.5h， 以59%的产率得到1,1-二甲基-N-叔-辛基炔丙基胺
  参考文献：
  名称：

  二叔烷基硝酰基自由基。高温下乙烯基聚合抑制剂的合成、物理性质和应用

  摘要：

  稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c)，二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0118

文献信息

• Hindered Amines. Preparation and Reactions of Some Secondary Acetylenic Amines¹
  作者：NELSON R. EASTON、ROBERT D. DILLARD、WILBUR J. DORAN、MABEL LIVEZEY、DWIGHT E. MORRISON

  DOI：10.1021/jo01068a035

  日期：1961.10
• Di-tert-alkyl Nitroxyl Radicals. Synthesis, Physical Properties and Applications as Inhibitors of Vinyl Polmerization at Elevated Temperatures
  作者：George Sosnovsky、Mikolaj Jawdosiuk、J. Michael Clumpner

  DOI：10.1515/znb-2000-0118

  日期：2000.1.1

  visible and electron paramagnetic resonance spectra of 4a-c were recorded. The radicals were explored as potential inhibitors of unwanted alkene polymerization reactions at elevated temperatures, in comparison with the aliphatic di-tert-butyl nitroxyl (1), the alicyclic nitroxyl radicals 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (2) and 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin- 1-oxyl (3), some commercial

  稳定的二叔烷基硝酰基、叔丁基-叔戊基硝酰基 (4a)、二叔戊基硝酰基 (4b) 和叔辛基-叔戊基硝酰基 (4c)，二叔丁基硝酰基 (1) 的同系物, 由叔烷基胺 7a-c 通过 3-叔烷基氨基-3-甲基-1-丁炔 8a-c 合成。8a,b 与过氧化氢的氧化导致相对不稳定的 N-叔-烷基-N -(1,1-二甲基丙-2-炔基)硝酰基自由基 15a,b。记录了4a-c的热稳定性、蒸气压数据、紫外、可见光和电子顺磁共振谱。与脂肪族二叔丁基硝酰基 (1)、脂环族硝酰基自由基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (2 ) 和 4-羟基-2,2,6,