H-Ala-Cys-Ile-Ala-Gly-Ala-Phe-Val-Lys-Ile-Leu-Asn-Ser-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-Ala-Cys-Ile-Ala-Gly-Ala-Phe-Val-Lys-Ile-Leu-Asn-Ser-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₅₉H₉₉N₁₅O₁₆S
• 分子量: 1306.59
• InChiKey: YTURJTRHKZEAQL-XNXJJLRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  503
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ala-Cys(Trt)-Ile-Ala-Gly-Ala-Phe-Val-Lys(Boc)-Ile-Leu-Asn(Trt)-Ser(tBu)-HMP-βAla-NH2 在 哌啶 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 H-Ala-Cys-Ile-Ala-Gly-Ala-Phe-Val-Lys-Ile-Leu-Asn-Ser-OH
  参考文献：
  名称：

  在N -Fmoc-9-氨基-黄嘌呤-3-基氧基甲基聚苯乙烯树脂上通过Fmoc / Bu t固相方法轻松合成受保护的C末端肽段

  摘要：

  侧链保护的肽的酰胺，肽基叔丁基酯，和新的肽基4- [ Ñ - （oxyacetyl）-β丙氨酰胺] -苄基酯（HMP-β-ALA-NH 2酯）已经被以优良产率合成在N -Fmoc-9-氨基-黄嘌呤-3-基氧基甲基聚苯乙烯树脂上裂解，并在7–8分钟内用含1％三氟乙酸的二氯甲烷选择性地从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1039/c39950000589

文献信息

• Facile synthesis of protected C-terminal peptide segments by Fmoc/But solid-phase procedures on N-Fmoc-9-amino-xanthen-3-yloxymethyl polystyrene resin
  作者：Weng C. Chan、Peter D. White、J�rg Beythien、Ren� Steinauer

  DOI：10.1039/c39950000589

  日期：——

  Side-chain protected peptidyl amides, peptidyl tert-butyl esters, and the novel peptidyl 4-[N-(oxyacetyl)-β-alaninamide]-benzyl ester (HMP-β-Ala-NH2 ester) have been synthesised in excellent yields on N-Fmoc-9-amino-xanthen-3-yloxymethyl polystyrene resin and selectively cleaved from the solid support using 1% trifluoroacctic acid in dichloromethane within 7–8 min.

  侧链保护的肽的酰胺，肽基叔丁基酯，和新的肽基4- [ Ñ - （oxyacetyl）-β丙氨酰胺] -苄基酯（HMP-β-ALA-NH 2酯）已经被以优良产率合成在N -Fmoc-9-氨基-黄嘌呤-3-基氧基甲基聚苯乙烯树脂上裂解，并在7–8分钟内用含1％三氟乙酸的二氯甲烷选择性地从固相支持物上裂解下来。