1,1-二苯基-1-癸烯 | 1530-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-1-癸烯
• 英文名称: dec-1-ene-1,1-diyldibenzene
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-1-decene；1,1-Diphenyl-dec-1-en；1,1-Diphenyl-1-decen；(1-Phenyl-1-decenyl)benzene；1-phenyldec-1-enylbenzene
• CAS: 1530-27-4
• 化学式: C₂₂H₂₈
• 分子量: 292.464
• InChiKey: XSZQPXFGUDRAFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.38°C (estimate)
• 密度：
  0.9391

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-1-癸烯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 红铝 作用下， 生成 cis-1,2-Diphenyl-2-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel method for the degradation of the carbon chain of organic acids and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00949a025
• 作为产物：
  描述：

  癸酸乙酯 在 potassium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 70.5h， 生成 1,1-二苯基-1-癸烯
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 11. Reaction of .alpha.-silyl esters with grignard reagents: a synthesis of .beta.-keto silanes and ketones. Preparation of the douglas fir tussock moth pheromone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a053

文献信息

• Alkenylation of unactivated alkyl bromides through visible light photocatalysis
  作者：Quan-Quan Zhou、Simon Josef Siegfried Düsel、Liang-Qiu Lu、Burkhard König、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc08362b

  日期：——

  Two visible-light driven alkenylation reactions of unactivated alkyl bromides, which were enabled by the use of Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)PF₆ as the photocatalyst and (TMS)₃SiH as the atom transfer reagent to activate the alkyl bromides, were described for the first time.

  两种未活化的烷基溴化物的可见光驱动烯烃化反应首次利用Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)PF6作为光催化剂和(TMS)3SiH作为原子转移试剂来激活烷基溴化物。
• Geometry-Constrained Iminopyridyl Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes to Prepare Tri-substituted Alkenes Using Alcohol as Reductant
  作者：Ke Wu、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201800423

  日期：2018.8.17

  straightforward method to prepare tri‐substituted alkenes through palladium‐catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl bromides. Diarylacetylenes and alkyl(aryl)acetylenes could be well hydroarylated with various aryl bromides in moderate to excellent yields. Mechanistic studies suggested that alcohol was the reductant to provide hydride through β‐H elimination. Gram scale reaction further demonstrated

  我们开发了一种有效且直接的方法，通过钯与芳基溴化物催化炔烃的加氢芳基化反应来制备三取代烯烃。二芳基乙炔和烷基（芳基）乙炔可以用各种芳基溴化物以中等至极好的收率很好地进行氢芳基化。机理研究表明，酒精是通过消除β-H来提供氢化物的还原剂。革兰氏反应进一步证明了新开发策略的实用性和有效性。
• Triazole-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium and Platinum and Efficient Aqueous Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：Shaojin Gu、Hui Xu、Na Zhang、Wanzhi Chen

  DOI：10.1002/asia.201000071

  日期：——

  Imidazolium salts bearing triazole groups are synthesized via a copper catalyzed click reaction, and the silver, palladium, and platinum complexes of their N‐heterocyclic carbenes are studied. [Ag4(L1)4](PF6)4, [Pd(L1)Cl](PF6), [Pt(L1)Cl](PF6) (L1=3‐((1‐benzyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐1‐(pyrimidin‐2‐yl)‐1H‐imidazolylidene), [Pd2(L2)2Cl2](PF6)2, and [Pd(L2)2](PF6)2 (L2=1‐butyl‐3‐((1‐(pyridin‐2‐yl)‐1H‐1

  带有三唑基的咪唑鎓盐是通过铜催化的点击反应合成的，并且研​​究了它们的N-杂环卡宾的银，钯和铂配合物。[Ag 4（L1）4 ] [PF 6）4，[Pd（L1）Cl]（PF 6），[Pt（L1）Cl]（PF 6）（L1 = 3-[（1-苄基-1H- 1,2,3-三唑-4-基）甲基）-1-（嘧啶-2-基）-1H-咪唑基亚烷基），[Pd 2（L2）2 Cl 2 ]（PF 6）2和[Pd（ L2）2 ]（PF 6）2（L2 = 1-丁基-3-（（1-（吡啶-2-基）-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）甲基）咪唑啉）已被合成并通过NMR，元素分析进行​​了全面表征和X射线晶体学。银络合物[Ag 4（L1）4 ]（PF 6）4由Ag 4之字形链组成。含有不对称的NCN '钳形配体的配合物[Pd（L1）Cl]（PF 6）和[Pt（L1Cl1] Cl]（PF 6）是正方形平面，具有氯化物反过来向卡宾供体。[Pd
• Behavior of Biradicals Generated from a Norrish Type-I Reaction of 2,2-Diphenylcycloalkanones. Chain-Length Dependence and Magnetic Field Effects
  作者：Itsuko Suzuki、Ryoko Tanaka、Akinori Yamaguchi、Shin-ichiro Maki、Hiroaki Misawa、Katsumi Tokumaru、Ryoichi Nakagaki、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/bcsj.72.103

  日期：1999.1

  derived from CK-9 was studied in detail; the photolysis of CK-9 afforded an open-chain and a cyclic decarbonylation product together with an unsaturated aldehyde and a 4-methylene-2,5-cyclohexadienyl ketone (a pre-cyclophane). The photolysis of this ketone gave the same products that arose from the photolysis of CK-9, presenting the possibility that the decarbonylation products and a part of the aldehyde

  酰基-二苯基甲基双自由基（α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基）的反应过程，O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n)，生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛，转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 )，得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为；CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮（前环芳烷）。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物，提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n（n = 12 和 13）的寿命的磁场依赖性......
• Effects of chain length on behavior of biradicals generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalkanones. Isolation and photochemistry of intermediate methylenecyclohexadienyl ketones
  作者：Ryoko Tanaka、Itsuko Suzuki、Akinori Yamaguchi、Hiroaki Misawa、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92527-9

  日期：1992.6

  The reaction course of biradicals, OC↑-(CH2)n−2-C↑Ph2, generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalakanones with various ring sizes, is switched from intramolecular disproportionation (n=6,7) to acyl-phenyl recombination (n>-9) in methanol.

  由不同环尺寸的2,2-二苯基环芳烷酮的Norrish I型反应产生的双自由基OC ↑ -（CH 2）n−2 -C ↑ Ph 2的反应过程从分子内歧化转换（n = 6 ，7）在甲醇中进行酰基-苯基重组（n> -9）。