1,1-双(2-甲基丙基)-3-苯基脲 | 75670-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-双(2-甲基丙基)-3-苯基脲
• 英文名称: N,N-diisobutyl-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N,N-Diisobutyl-N'-phenyl-harnstoff；N,N-Di-isobutyl-N'-phenyl-harnstoff；1.1-Diisobutyl-3-phenyl-harnstoff；1,1-Diisobutyl-3-phenylurea；1,1-bis(2-methylpropyl)-3-phenylurea
• CAS: 75670-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WFEWIENMTHORKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  393.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(2-甲基丙基)-3-苯基脲 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-Phenyl-N',N'-diisobutyl-formamidin
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Substituted Ureas with Lithium Aluminum Hydride. I. A New Synthesis of Three-Substituted Formamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a507
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 双苯基脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,1-双(2-甲基丙基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTION REACTION OF N,N'-DIPHENYLUREA BY AMINES TO UNSYMMETRIC PHENYLUREAS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355340

文献信息

• Selenium-catalyzed reductive carbonylation of nitrobenzene with amines as coreagents to give unsymmetric phenylureas
  作者：Ying Yang、Shiwei Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00890-4

  日期：1999.6

  The reductive carbonylation of nitrobenzene catalyzed by selenium to yield unsymmetric phenylureas has been studied. When secondary amines were used as coreagents, a single product, PhNHCONR2, was formed; when primary amines were chosen as coreagents, mixed products, including RNHCONHR, RNHCONHPh and PhNHCONHPh, were obtained.

  研究了硒催化的硝基苯的还原羰基化反应，生成不对称的苯基脲。当将仲胺用作核心试剂时，会形成单一产品PhNHCONR 2；当伯胺被选为coreagents，混合的产品，包括RNHCONHR，RNHCONHPh和PhNHCONHPh，获得。
• Synthesis of Asymmetric Urea Derivatives from COS and Amines: Substrate Selection, Scope Studies, and Mechanism Investigation
  作者：Siliu Cheng、Jiakai Wu、Huijie Jia、Ruijun Xie、Ning Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02140

  日期：2023.12.15

  series of asymmetric ureas were synthesized by a one-pot reaction of amines and carbonyl sulfide (COS) under catalyst-free conditions. The highly selective synthesis of asymmetric urea was successfully achieved by the use of weakly nucleophilic aromatic amines and highly nucleophilic secondary aliphatic amines. Moreover, a reaction mechanism was proposed based on the detailed NMR and FTIR study. This efficient

  在无催化剂条件下，通过胺和羰基硫（COS）的一锅反应合成了一系列不对称脲。通过使用弱亲核芳香胺和高亲核脂肪族仲胺，成功实现了不对称尿素的高选择性合成。此外，基于详细的 NMR 和 FTIR 研究，提出了反应机理。这种有效的合成方法为合成不对称脲衍生物提供了一种温和且选择性的方法。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Ureas. IV. The Preparation of Unsymmetrical Ureas from Carbon Monoxide, Sulfur, and Amines
  作者：R. A. Franz、Fred Applegath、F. V. Morriss、Fred Baiocchi、L. W. Breed

  DOI：10.1021/jo01059a049

  日期：1962.12
• Mazurewitsch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4>37, p. 1158
  作者：Mazurewitsch

  DOI：——

  日期：——