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ethyl (3-N-phthalimido-2-hydroxypropyl)methylphosphinate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (3-N-phthalimido-2-hydroxypropyl)methylphosphinate
英文别名
2-[3-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
ethyl (3-N-phthalimido-2-hydroxypropyl)methylphosphinate化学式
CAS
——
化学式
C14H18NO5P
mdl
——
分子量
311.274
InChiKey
AJBFXPLBBNCXIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3-N-phthalimido-2-hydroxypropyl)methylphosphinate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (3-amino-2(R,S)-hydroxypropyl)methylphosphinic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    GABA的膦酸类似物。1.新的强效和选择性GABAB激动剂。
    摘要:
    抗痉挛剂和肌肉松弛剂巴氯芬1是对双小分子不敏感的GABA B受体的有效选择性激动剂。多年来,获得出色的GABA B激动剂的努力一直没有成功。我们描述了两个新系列的GABA B激动剂的合成和生物学特性,在体外和体内,最好的化合物比巴氯芬更有效。它们是通过用次膦酸或甲基次膦酸残基取代GABA或巴氯芬衍生物的羧酸基团而获得的。出人意料的是,GABA的乙基和高级烷基次膦酸衍生物产生了新型GABAB拮抗剂,在本系列的第2部分中对此进行了描述。
    DOI:
    10.1021/jm00017a015
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-trimethylsilyloxypropyl]isoindole-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl (3-N-phthalimido-2-hydroxypropyl)methylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    GABA的膦酸类似物。1.新的强效和选择性GABAB激动剂。
    摘要:
    抗痉挛剂和肌肉松弛剂巴氯芬1是对双小分子不敏感的GABA B受体的有效选择性激动剂。多年来,获得出色的GABA B激动剂的努力一直没有成功。我们描述了两个新系列的GABA B激动剂的合成和生物学特性,在体外和体内,最好的化合物比巴氯芬更有效。它们是通过用次膦酸或甲基次膦酸残基取代GABA或巴氯芬衍生物的羧酸基团而获得的。出人意料的是,GABA的乙基和高级烷基次膦酸衍生物产生了新型GABAB拮抗剂,在本系列的第2部分中对此进行了描述。
    DOI:
    10.1021/jm00017a015
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