1,12-二氰基十二烷 | 7735-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,12-二氰基十二烷
• 英文名称: 1,12-dicyanododecane
• 英文别名: Tetradecandisaeuredinitril；Tetradecanedinitrile
• CAS: 7735-44-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• mdl: MFCD00019847
• 分子量: 220.358
• InChiKey: JTOFSXGLSGTDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5°C
• 沸点：
  351.31°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8943 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-二氰基十二烷 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,14-十四烷二胺
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚酸 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,12-二氰基十二烷
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• Design and synthesis of amidoxime derivatives for orally potent C-alkylamidine-based antimalarial agents
  作者：Mahama Ouattara、Sharon Wein、Séverine Denoyelle、Stéphanie Ortial、Thierry Durand、Roger Escale、Henri Vial、Yen Vo-Hoang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.058

  日期：2009.2

  Within the frame of the design of prodrug candidates to deliver a C-alkylamidine antimalarial agent, we showed that specific O-substitutions were needed on the alkylamidoxime structure. Among the newly synthesized molecules, bis-oxadiazolone and bis-O-methylsulfonylamidoxime derivatives induced a complete clearance of parasitemia in mice after oral administration.

  在设计用于递送C-烷基am抗疟剂的前药候选物的框架内，我们表明在烷基ami肟结构上需要特定的O-取代。在新合成的分子中，双-恶二唑酮和双-O-甲基磺酰酰胺基肟衍生物在口服后可诱导小鼠体内完全清除寄生虫病。
• Can Coordination‐Driven Supramolecular Self‐Assembly Reactions Be Conducted from Fully Aliphatic Linkers?
  作者：Mehdi Elsayed Moussa、Sloane Evariste、Barbara Krämer、Régis Réau、Manfred Scheer、Christophe Lescop

  DOI：10.1002/anie.201709119

  日期：2018.1.15

  The reaction between a preassembled CuI bimetallic molecular clip with a short intermetallic distance and a series of fully aliphatic cyano‐capped ditopic linkers with increasing lengths was investigated. It is shown that, depending on the length of the ditopic linkers, the rational design of unprecedented supramolecular compact metallacycles containing fully aliphatic walls is possible. The specific

  预组装Cu I之间的反应研究了金属间距离短的双金属分子夹和一系列长度增加的全脂族氰基封端的二位连接体。结果表明，根据双位连接体的长度，合理设计包含完全脂族壁的前所未有的超分子致密金属环可能是可行的。所使用的分子夹的特定的预先组织的分子排列有利于稳定交联剂伦敦分散体相互作用，这允许随着交联剂长度的增加而选择性地形成离散的致密金属环，而以一维配位聚合物为代价。完全脂肪族的氰基封端的连接基与另外两种预组装的Cu I的反应证明了这种方法的通用性。 双金属分子夹也具有较短的金属间距离。
• Iridium-catalyzed α-Alkylation of Acetonitrile with Primary and Secondary Alcohols
  作者：Takuya Sawaguchi、Yasushi Obora

  DOI：10.1246/cl.2011.1055

  日期：2011.9.5

  Acetonitrile is successfully alkylated with primary and secondary alcohols in the presence of t-BuOK using [Ir(OH)(cod)]2 as a catalyst. This method provides a very clean and atom-economical convenient direct route to substituted nitriles, which are very important raw materials in organic and industrial chemistry.

  使用 [Ir(OH)(cod)]2 作为催化剂，在存在 t-BuOK 的情况下，乙腈成功地与一元和二元醇进行烷基化。这种方法提供了一条非常干净和原子经济的直接途径，得到的取代腈是有机化学和工业化学中非常重要的原料。
• BACTERIOSTATS: V. THE PREPARATION AND BACTERIOSTATIC PROPERTIES OF AMIDINE DERIVATIVES
  作者：D. L. Garmaise、R. W. Kay、R. Gaudry、H. A. Baker、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v61-189

  日期：1961.7.1

  A number of polyamidines, N-substituted amidines, and diamidines were prepared for evaluation as bacteriostats. N,N′-Bis-(3,4-dichlorobenzyl)-sebacamidine dihydrochloride was the most active compou...

  制备了许多聚脒、N-取代脒和二脒，用于评价作为抑菌剂。N,N'-双-(3,4-二氯苄基)-癸二脒二盐酸盐是活性最强的化合物...