1,2,2,2-四氟乙基三氟甲醚 | 2356-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,2,2,2-四氟乙基三氟甲醚
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrafluoroethyl trifluoromethyl ether
• 英文别名: 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl trifluoromethyl ether；HFE-227me；HFE-227；1-trifluoromethoxy-1,2,2,2-tetrafluoroethane；1,1,1,2-Tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethane
• CAS: 2356-62-9
• 化学式: C₃HF₇O
• mdl: MFCD01320709
• 分子量: 186.029
• InChiKey: UDKWMTKIRQSDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -9°C
• 密度：
  1.6684 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 海关编码：
  2909199090
• 安全说明：
  S23,S38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-四氟乙基三氟甲醚 在 氯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 HFE-227
  参考文献：
  名称：

  CF 3 CFHOCF 3的大气化学：与Cl原子反应的动力学和CF 3 CFO（ OCF 3自由基

  摘要：

  使用烟雾室/ FTIR技术研究了在50–700 Torr的空气或N 2稀释剂中，在295±2 K的条件下，Cl原子引发CF 3 CFHOCF 3氧化的动力学和产物。相对率方法用来衡量。Cl原子与CF 3 CFHOCF 3的反应比Li等人最近的报道进行的反应慢得多（约500倍）。[化学。物理 来吧 320（2000）70]。CF 3 CFHOCF 3的大气降解会产生烷氧基CF 3 CFO（OCF 3。CF 3 CFO（）OCF 3自由基是通过C–C键断裂分解而得到的FC（O）OCF 3和CF 3自由基。讨论了CF 3 CFHOCF 3的大气降解机理。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(01)01443-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸甲酯 生成 1,2,2,2-四氟乙基三氟甲醚
  参考文献：
  名称：

  Berenblit,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 765 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
  申请人：Klug Diana Lynn

  公开号：US06905630B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  This invention relates to compositions that include at least one fluoroether and at least one hydrofluorocarbon. Included in this invention are compositions of a cyclic or acyclic hydrofluoroether of the formula C a F b H 2a+2−b O c wherein a=2 or 3 and 3≦b≦8 and c=1 or 2 and a hydrofluorocarbon of the formula C n F m H 2n+2−m wherein 1≦n≦4 and 1≦m≦8. Such compositions may be used as refrigerants, cleaning agents, expansion agents for polyolefins and polyurethanes, aerosol propellants, heat transfer media, gaseous dielectrics, fire extinguishing agents, power cycle working fluids, polymerization media, particulate removal fluids, carrier fluids, buffing abrasive agents, and displacement drying agents.

  这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物，其中a=2或3，3≦b≦8，c=1或2，以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物，其中1≦n≦4，1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。
• Practical preparation of potentially anesthetic fluorinated ethyl methyl ethers by means of bromine trifluoride and other methods
  作者：Tomas Hudlicky、Caiming Duan、Josephine W Reed、Fengyang Yan、Milos Hudlicky、Mary Ann Endoma、Edmond I Eger

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00302-4

  日期：2000.3

  Synthetic methods, especially those that use bromine trifluoride as a fluorinating agent, are described for the preparation of a number of fluorinated ethyl methyl ethers in good yield and high purity. In all cases, medium-scale syntheses (8–22 g) of potentially anesthetic compounds have been accomplished. The compounds are of sufficient purity (>99%) for biological evaluation.

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。
• Relative Rate Constants for the Reactions of CF3OF with Olefins in Solution
  作者：W. Navarrini、A. Russo、V. Tortelli

  DOI：10.1021/jo00125a033

  日期：1995.10

  The addition reactions of CF3OF to chloro fluoro olefins have been studied in solution at low temperature (-78, -105 degrees C), and their relative rate constants have been determined using the kinetic approach of competition reactions. The reactivity and regio- and stereoselectivity are consistent with a free radical chain-propagating reaction in which the alkenes are attacked by the CF3O. radical generated by homolitic cleavage of the O-F bond in the CF3OF molecule.
• Gubanov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2825 - 2826
  作者：Gubanov,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sekiya, Akira; Ueda, Kunimasa, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 609 - 612
  作者：Sekiya, Akira、Ueda, Kunimasa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图