5-[2-(1-Fluoro-1-methyl-ethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-3,3-diphenyl-dihydro-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(1-Fluoro-1-methyl-ethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-3,3-diphenyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5-[[2-(2-Fluoropropan-2-yl)imidazol-1-yl]methyl]-3,3-diphenyloxolan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 378.446
• InChiKey: PWALITOXUJEEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-3,3-diphenyl-5-{[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]methyl}-2(3H)-furanone hydrochloride 在 (diethylamido)sulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[2-(1-Fluoro-1-methyl-ethyl)-imidazol-1-ylmethyl]-3,3-diphenyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮的合成及抗毒蕈碱性质。

  摘要：

  在一项旨在开发新的选择性抗毒蕈碱药物的研究中，该药物在治疗与膀胱肌不稳相关的尿失禁中具有潜在的实用性，一系列N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮，制备了受构造约束的贝内替嗪的内酯亲戚。在衡量毒蕈碱（M1，M2和M3）受体拮抗剂活性的几种范例中检查了这些化合物。研究了在这些测试中显示出效力和/或选择性的系列成员中的一些成员对豚鼠膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的影响。这些研究表明，将氨基官能团并入咪唑或吡唑环中会产生一些新颖，有效和选择性的抗毒蕈碱剂。咪唑位置2的适当烷基取代显着影响毒蕈碱，特别是M3受体活性，并可能反映相互作用的互补位点。一些化合物在膀胱造影（CMG）模型中选择性降低了膀胱压力，而没有产生散瞳和唾液效应。在这些体内方案中，该系列几种化合物的单独作用和不同作用表明，毒蕈碱受体亚型可能与先前表征的分子克隆亚群相对应。在本文中，讨论了一系列取代内酯的构效关系

  DOI：

  10.1021/jm00101a019