1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚 | 86901-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚
• 英文名称: 1-H-1,2,3,4,5,6,7-heptamethylindene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,-heptamethylindene；1,2,3,4,5,6,7-heptamethylindene；heptamethylindelene；heptamethylindene；1,2,3,4,5,6,7-Heptamethyl-1H-indene
• CAS: 86901-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₂
• mdl: MFCD06658113
• 分子量: 214.351
• InChiKey: GKSNDWDOQMJOIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚 以 二丁醚 为溶剂， 以72%的产率得到[η5-heptamethylindenyl]tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  Metallcarbonyl-Synthesen. 23. Kristallstruktur und Reaktionsverhalten von Carbonylmetall-Komplexen des Heptamethylindens

  摘要：

  AbstractHeptamethylinden (C9(CH3)7H,1) reagiert mit Re2(CO)10zu [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)3(2), das durch Umsetzung mit NO+BF4−die kationische Verbindung[{η5‐C9(CH3)7}Re (CO)2NO]+BF4−(3) und unter Bestrahlung mit UV‐Licht in Anwesenheit von Triethylphosphit [η5‐C9(CH3)7]Re(CO)2[P(OC2H5)3] (4) ergibt. Durch Alkylierung von (CH3)3SnCl wird [η1‐C9(CH3)7]Sn(CH3)3(5) erhalten. Alle Verbindungen wurden mit spektroskopischen Methoden vollständig charakterisiert. Von3und5wurden die Kristallstrukturen röntgenstrukturanalytisch bestimmt (3: P21/n (14),a= 1497.7(4) pm,b= 879.0(2) pm,c= 1609.0(4) pm und β = 110.99(2)°,R1= 0.038, wR2= 0.080;5: P21/n (14),a= 726.1(1) pm,b= 2930.7(3) pm,c= 930.0(1) pm und β = 112.834(5)°,R1= 0.044,Rw= 0.048). Während bei den Komplexen2−4der Heptamethylindenligand (Ind*) einen Halbsandwich‐Komplex bildet (η5‐Bindung zum Metall), so liegt in Derivat5erwartungsgemäß eine σ‐Bindung zwischen einem C‐Atom des Ind*‐Liganden und dem Metallzentrum vor. Bei Temperaturerhöhung tritt eine Änderung der Haptizitätsverhältnisse ein (NMR‐Evidenz).

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230808
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7-heptamethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9

文献信息

• A BULKY LIGAND AND ITS ORGANOMETALLIC COMPOUND: SYNTHESIS OF HEPTAMETHYLINDENE AND A FERROCENE-TYPE COMPLEX, Fe(η⁵-C₉Me₇)₂
  作者：T. Ken Miyamoto、Minoru Tsutsui、Li-Ban Chen

  DOI：10.1246/cl.1981.729

  日期：1981.6.5

  A bulky new indene, 1-H-1,2,3,4,5,6,7-heptamethylindene, has been synthesized and its application to organometallic chemistry is suggested.

  合成了一个新型的大分子茚，1-H-1,2,3,4,5,6,7-七甲基茚，并提出其在有机金属化学中的应用。
• Diastereoselective Three-Component 3,4-Amino Oxygenation of 1,3-Dienes Catalyzed by a Cationic Heptamethylindenyl Rhodium(III) Complex
  作者：Finn Burg、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c09276

  日期：2021.11.3

  tool to rapidly access β-amino alcohols–a privileged motif ubiquitous in natural products, pharmaceuticals and agrochemicals. Although a variety of expedient methods are established for simple alkenes, selective amino oxygenation of 1,3-dienes is less explored. Within this context, methods for the oxyamination of 1,3-dienes that are selective for the internal position remain unprecedented. We herein report

  烯烃的直接氧胺化是快速获得 β-氨基醇的有力工具，β-氨基醇是天然产物、药物和农用化学品中普遍存在的一种特殊基序。尽管针对简单烯烃建立了多种权宜之计，但对 1,3-二烯烃的选择性氨基氧化作用的探索较少。在这种情况下，对内部位置具有选择性的 1,3-二烯的氧胺化方法仍然是前所未有的。我们在此报告了一种模块化的三组分方法来执行由阳离子七甲基茚基 (Ind*) Rh(III) 配合物催化的 1,3-二烯的内部和高度非对映选择性氨基氧化。
• Synthesis, characterisation and reactivity of the first heptamethylindenyl-molybdenum complexes: crystal structures of [Mo(CO)(η2-MeCCMe)2(η5-C9Me7)]BF4 and MO(CO)2(η3-C3H5)(η5-C9Me7)]
  作者：Michael Green、Thomas D. McGrath、Rhodri Ll. Thomas、Alan P. Walker

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06751-4

  日期：1997.4

  The synthesis and characterisation of the first (η5-heptamethylindenyl)molybdenum complexes are reported. Reaction of Li[C9Me7] with Mo(CO)6 in refluxing THF readily forms Li[Mo(CO)3(η5-C9Me7)]. which is shown to be a useful precursor in the formation of (carbonyl)(η5-heptamethylindenyl)molybdenum complexes. The compounds [MoI(CO)3(η5-C9Me7] 3, [Mo(Me)(CO)3(η5-C9Me7)] 4 and [Mo(CO)2(η3-C3H5)(η5-C9Me7)]

  第一（的合成和表征η 5报道-heptamethylindenyl）钼络合物。李[C的反应9我7 ]以Mo（CO）6在回流的THF中容易形成的Li [沫（CO）3（η 5 -C 9我7）]。这被示出为在（羰基）的形成的有用的前体（η 5 -heptamethylindenyl）钼络合物。化合物[MOI（CO）3（η 5 -C 9我7 ] 3，[沫（ME）（CO）3（η 5 -C 9我7）] 4和[沫（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）（η 5 -C 9我7）] 5所已经从该中间制备和表征治疗3用的AgBF 4和MeCCMe得到[沫（CO）（MeCCMe）2（η 5 -C 9我7）] BF 4 6A ; 为此和茚基类似物，证明了一种新的羰基双（炔烃）-钼衍生物的途径。3与TIPF 6的反应在MeCN形成络合物[沫（MeCN中）2（CO）2（η 5 -C 9我7）] PF 6 7。在
• Kinetics and mechanism of substitution reactions of .eta.5-cyclopentadienyldicarbonylrhodium(I) derivatives. Rate enhancement of associative substitution in cyclopentadienylmetal compounds
  作者：Mark E. Rerek、Fred Basolo

  DOI：10.1021/ja00332a026

  日期：1984.10

  Etude des reactions de Rh(η 5 -C 9 H 7 )(CO) 2 , Rh(η 5 -C 9 (CH 3 ) 7 )(CO) 2 , Rh(η 5 -C 5 H 4 NO 2 )(CO) 2 et [Rh(η 5 -C 5 H 4 PPh 3 )(CO) 2 ] + avec PPh 3 ; formation de produits monosubstitues

  Rh(η 5 -C 9 H 7 )(CO) 2 、Rh(η 5 -C 9 (CH 3 ) 7 )(CO) 2 、Rh(η 5 -C 5 H 4 NO 2 )( CO) 2 et [Rh(η 5 -C 5 H 4 PPh 3 )(CO) 2 ] + avec PPh 3 ；产品单一替代品的形成
• Kakkar, Ashok K.; Stringer, Graham; Taylor, Nicholas J., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 7, p. 981 - 988
  作者：Kakkar, Ashok K.、Stringer, Graham、Taylor, Nicholas J.、Marder, Todd B.

  DOI：——

  日期：——