1,2,3,4,5-五溴-6-(2,3,4,5-四溴-6-氯苯氧基)苯 | 66169-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5-五溴-6-(2,3,4,5-四溴-6-氯苯氧基)苯
• 英文名称: 1,2,3,4,5-Pentabromo-6-(2,3,4,5-tetrabromo-6-chlorophenoxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5-tetrabromo-6-chlorophenoxy)benzene
• CAS: 66169-94-6
• 化学式: C₁₂Br₉ClO
• 分子量: 914.72
• InChiKey: CGDPHKYXPOWBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 aluminum (III) chloride 溴 、 bromine chloride 作用下， 反应 2.23h， 以97.2%的产率得到十溴二苯醚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF DECAHALODIPHENYL OXIDE<br/>[FR] PRÉPARATION D'OXYDE DE DÉCAHALOGÉNODIPHÉNYLE
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2008027780A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] This invention provides a process of preparing reaction-derived decahalodiphenyl oxide of high purity. The process comprises cofeeding separate feeds of (a) diphenyl oxide and/or partially brominated diphenyl oxide and (b) bromine chloride, bromine chloride and bromine, or bromine chloride and chlorine to a refluxing reaction mixture comprising bromine and at least one Lewis acid bromination catalyst so that high purity decahalodiphenyl oxide is formed.
  [FR] Cette invention concerne un procédé de préparation d'un oxyde de décahalogénodiphényle de grande pureté, dérivé d'une réaction. Le procédé comprend l'introduction simultanée d'alimentations distinctes de (a) oxyde de diphényle et/ou oxyde de diphényle partiellement bromé et (b) chlorure de brome, chlorure de brome et brome, ou chlorure de brome et chlore à un mélange réactionnel sous reflux comprenant du brome et au moins un catalyseur de bromuration à base d'acide de Lewis, de manière à former un oxyde de décahalogénodiphényle de grande pureté.
• WO2008/27780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——