必舒胃 | 23373-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 必舒胃
• 中文别名: 甲基苯磺酸甲酯；2-甲基苯磺酸甲酯英文名称：2-Methylbenzenesulfonicacid,methylester；哌仑西平；2-甲基苯磺酸甲酯；邻/对甲苯磺酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: methyl toluenesulphonate；Benzenesulfonic acid, 2-methyl-, methyl ester
• CAS: 23373-38-8；28804-47-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: AXCVRQKOVCRCIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 必舒胃 生成 2,3-二甲基苯并噻唑鎓对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-ly

  摘要：

  通式I的化合物被揭示，其中L表示氢原子、芳基或公式中的取代基M表示烷基基团或烯基基团或1,2-芳基基团，Q表示硫、硒或氧原子、二烷基亚甲基基团、烯基1,2-亚基基团、1,2-苯基基团或N-R.sup.1基团，表示烷基、芳基、芳氧基烷基或烷氧基烷基基团，R.sup.2和R.sup.3表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n为0或1。这些化合物适用于用作光引发剂，用于由自由基或酸阳离子诱导反应的光敏感系统。这些化合物具有在可见光谱区域的高灵敏度。

  公开号：

  US05055579A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯磺酸 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 必舒胃
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼电化学合成亚磺酸酯和磺酸酯

  摘要：

  开发了一种由磺酰肼合成亚磺酸酯和磺酸酯的电化学合成方法。在DMF溶剂中，5 mA恒电流下，用原甲酸三烷基酯处理磺酰肼，然后优化反应条件，合成烷基亚磺酸酯。相反，当反应在烷基醇溶剂中以15mA的恒定电流进行时，仅获得烷基磺酸酯。各种取代的芳基磺酰肼提供了中等至良好产率的所需亚磺酸酯和磺酸酯。机理研究表明，磺酰基自由基是通过电化学氧化形成的，并且它们与烷基自由基或烷氧基自由基反应生成各自的酯产物。

  DOI：

  10.1039/d4ob00215f
• 作为试剂：
  描述：

  三丁基膦 、 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 在 必舒胃 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzylbenzene;diisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of low molecular weight

  摘要：

  低分子量4,4'-二苯甲酰基脲基二异氰酸酯对应的公式为：##STR1## 其中n是0到1之间的数字，通过在非极性和中等极性溶剂混合物中，在二聚化催化剂的存在下，在50°C或更低的温度下二聚化二苯甲酰基-4,4'-二异氰酸酯而制得。然后可以在低温下（即≤50°C）处理二聚化产物。因此，所得的二苯甲酰基二异氰酸酯的二聚体产品通常只有少量寡聚体脲基二异氰酸酯存在。这些二聚体产品可以有利地用于合成聚氨酯。

  公开号：

  US04521338A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING (4S)-4-[4-CYANO-2-(METHYLSULFONYL)PHENYL]-3,6-DIMETHYL-2-OXO-1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180072685A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention concerns a new and improved method for preparation of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I), as well as the preparation and use of the crystal form (A) of (4S)-4-[4-cyano-2-(methylsulfonyl)phenyl]-3,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carbonitrile of formula (I).

  本发明涉及一种用于制备式(I)的(4S)-4-[4-氰基-2-(甲磺基)苯基]-3,6-二甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-碳腈的新型改进方法，以及制备和使用式(I)的(4S)-4-[4-氰基-2-(甲磺基)苯基]-3,6-二甲基-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-碳腈的晶型(A)。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• [EN] IONIC LIQUIDS, METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF, AND ELECTROCHEMICAL DEVICES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013167586A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention concerns ionic liquids comprising at least one pyrazolium cation which are substituted by at least one fluorine atom and at least one anion obtainable from 4-ethoxy- 1,1,1 -trifluoro-3-butene-2-one (ETFBO). The ionic liquids according to the present invention can be used as electrolytes for electrochemical and/or optoelectronic devices.

  本发明涉及至少含有一个由至少一个氟原子取代的吡唑阳离子和至少一个可从4-乙氧基-1,1,1-三氟丙烯-2-酮（ETFBO）获得的阴离子的离子液体。根据本发明的离子液体可用作电化学和/或光电子器件的电解质。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。