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3,4-dimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
英文别名
——
3,4-dimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide化学式
CAS
——
化学式
C16H14F3NO
mdl
——
分子量
293.28
InChiKey
FNFHFYAASIPRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PREPARATION AND USE OF NOVEL PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:RUIJIN HOSPITAL AFFILIATED TO SHANGHAI JIAO TONG UNIV SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO2016168992A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The invention provides novel compounds and methods of using such compounds to treat or prevent cancer.
    这项发明提供了新型化合物以及使用这些化合物来治疗或预防癌症的方法。
  • USES OF SALT-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS
    申请人:Dana Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:EP3536323A1
    公开(公告)日:2019-09-11
    The present disclosure provides methods of treating and/or preventing inflammatory bowel disease (IBD) and graft-versus-host disease (GVHD) using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic SIK inhibitors of Formula (I), imidazolyl SIK inhibitors of Formula (II), and urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III-A) (e.g., urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III)).
    本公开提供了使用盐诱导激酶(SIK)抑制剂,如式(I)的大环SIK抑制剂、式(II)的咪唑基SIK抑制剂和式(III-A)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂(例如,式(III)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂)治疗和/或预防炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病(GVHD)的方法。
  • SUBSTITUTED PENTA- AND HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
    申请人:Xiamen University
    公开号:EP3663293A1
    公开(公告)日:2020-06-10
    A type of substituted penta- fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.
    一种对PIKfyve激酶具有选择性抑制作用的取代五融合六杂环化合物、其药学上可接受的盐和药学上可接受的溶液、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造预防或治疗体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途,特别是在制造预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中的用途。
  • 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2269993B1
    公开(公告)日:2013-02-27
  • ARYL NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1836174B1
    公开(公告)日:2013-02-27
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