1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-异喹啉 | 942921-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 942921-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₂
• 分子量: 273.183
• InChiKey: BMMOBACHKWUQPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-(7-iodo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-2-yl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  CN114685490A
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 甲酸 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-2-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  CN114685490A

文献信息

• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140054A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroarylsof formula (1) wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is selected from the group consisting of S and O, E is C, T is C, G is C, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022171034A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。
• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITORY FUNCTION, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE FONCTION INHIBITRICE DE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制功能的化合物及其制备和应用
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022253328A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  一种HPK1激酶抑制剂及其制备方法和应用。具体地，一种如式(I)所示的化合物，所述的化合物具有HPK1抑制活性，用于制备治疗癌症和其他HPK1活性相关疾病的药物组合物。