恩布拉敏盐酸盐 | 13977-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 恩布拉敏盐酸盐
• 英文名称: Mebryl
• 英文别名: {2-[1-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethoxy]-ethyl}-dimethyl-amine; hydrochloride；{2-[1-(4-Brom-phenyl)-1-phenyl-aethoxy]-aethyl}-dimethyl-amin; Hydrochlorid；embramine hydrochloride；2-[1-(4-bromophenyl)-1-phenylethoxy]-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 13977-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BrNO*ClH
• 分子量: 384.744
• InChiKey: JUOZATSMKDYYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-小鼠 LD50: 330 毫克/公斤；静脉-小鼠 LD50: 80 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、溴化物和盐酸烟雾
储运特性：库房通风低温干燥
灭火剂：水、泡沫、沙土、二氧化碳、干粉

文献信息

• An otorhinological drug delivery device
  申请人：Schering Oy

  公开号：EP1438942A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  The invention relates to an otorhinological delivery device comprising at least one pharmaceutically active agent. According to the invention the device comprises a core comprising said at least one pharmaceutically active agent wherein said core is made of an elastomer composition selected from the group consisting of poly(dimethylsiloxane), a siloxane-based elastomer comprising 3,3,3-trifluoropropyl groups attached to the Si-atoms of the siloxane units, a siloxane-based elastomer comprising poly(alkylene oxide) groups and mixtures thereof.

  本发明涉及一种包含至少一种药用活性剂的耳鼻喉给药装置。根据本发明，该装置包括一个包含所述至少一种药物活性剂的芯体，其中所述芯体由弹性体组合物制成，该弹性体组合物选自聚（二甲基硅氧烷）、硅氧烷基弹性体（包含连接到硅氧烷单元S原子上的3,3,3-三氟丙基）、硅氧烷基弹性体（包含聚（环氧烷）基团）及其混合物组成的组。
• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• PREPARATION OF SUBMICRON SIZED PARTICLES WITH POLYMORPH CONTROL AND NEW POLYMORPH OF ITRACONAZOLE
  申请人：BAXTER INTERNATIONAL INC.

  公开号：EP1534239A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19