1,2,3,4-四氢喹噁啉-6-羧酸 | 787490-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢喹噁啉-6-羧酸
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 787490-63-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.19
• InChiKey: UNYNLYPENYYPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl·H-Orn(Cbz)-NBzl 、 1,2,3,4-四氢喹噁啉-6-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00030

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00030

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019058393A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Heterocyclic compounds of Formula (I), (II), and (III) are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosis, cutaneous lupus erythematosis, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, multiple sclerosis and psoriasis.

  公式（I）、（II）和（III）的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
• [EN] AZAHETEROCYCLIC SMALL MOLECULE MODULATORS OF HUMAN STING<br/>[FR] MODULATEURS AZAHÉTÉROCYCLIQUES À PETITES MOLÉCULES DE STING HUMAIN
  申请人：CURADEV PHARMA LTD

  公开号：WO2019243823A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds may be used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可用于调节干扰素基因激活蛋白（STING）并因此治疗癌症和微生物感染等疾病。
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• Carboxamide derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0220066A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  This invention provides a series of novel heterocyclic amides of formula I in which the group X-Y-Z is selected from >C-CH-N<, >C-N-N<, >N-(CH2)-N-<, >CH-CH2-N< and

  本发明提供了一系列式 I 的新型杂环酰胺，其中基团 X-Y-Z 选自 >C-CH-NC-N-NN-(CH2)-N-CH-CH2-N< 和
• NEW (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3468971A1

  公开（公告）日：2019-04-17