1,2,3,5-四甲基萘 | 13093-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,5-四甲基萘
• 英文名称: 1,2,3,5-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetramethyl-naphthalin；1,2,3,5-Tetramethylnaphthalin；1.2.3.5-Tetramethylnaphthalin
• CAS: 13093-32-8
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: SPRFQTHCMKLJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲苯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,2,3,5-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-和1,2,3,8-四甲基萘

  摘要：

  由β-（3,4,5-三甲基苯甲酰基）丙酸合成了1,2,3,5-和1,2,3,8-四甲基萘。

  DOI：

  10.1039/j39660001892

文献信息

• Identification of 1,2,2,5-tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin as racemates in petroleum
  作者：Robert Alexander、Trevor P. Bastow、Robert I. Kagi、Raj K. Singh

  DOI：10.1039/c39920001712

  日期：——

  1,2,2,5-Tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin have been synthesized and identified as recemates in crude oil and are proposed from dehydrogenation experiments as intermediates in the formation of alkylnaphthalenes in crude oil.

  1,2,2,5-四甲基四氢萘和 1,2,2,5,6- 五甲基四氢萘已被合成并确定为原油中的接收物，并通过脱氢实验被认为是原油中形成烷基萘的中间体。
• The structures of compounds X and Y, two labdane diterpenoids, from Leonotis leonurus
  作者：E. R. Kaplan、D. E. A. Rivett

  DOI：10.1039/j39680000262

  日期：——

  The structures of compounds X, C20H28O5, and Y, C20H28O3, from Leonotis leonurus have been elucidated. Both possess a labdane skeleton. Compound X is a dilactone containing a cyclic ether linkage and compound Y is an αβ-unsaturated ketone related to marrubiin, with which it has been correlated through a common degradation product.

  化合物的结构X，C 20 ħ 28 ø 5，和Y，C 20 ħ 28 ö 3，从Leonotis益母草已被阐明。两者都具有拉丹骨架。化合物X是含有环醚键的双内酯，化合物Y是与马来红素有关的αβ-不饱和酮，已通过共同的降解产物与之关联。